Cialis

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-09-2015

유효 성분:

Tadalafil

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

치료 그룹:

urologiset

치료 영역:

Erektiohäiriö

치료 징후:

Erektiohäiriön hoito. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Cialis ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2002-11-12

환자 정보 전단

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CIALIS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tadalafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä CIALIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CIALIS-tabletteja
3.
Miten CIALIS-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CIALIS-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIALIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CIALIS on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon tarkoitettu
lääke. Erektiohäiriöstä on kyse
silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävää erektiota. CIALIS-valmisteen on todettu merkitsevästi
parantavan kykyä saavuttaa erektio,
joka mahdollistaa seksuaalisen kanssakäymisen.
CIALIS sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka kuuluu
lääkeryhmään nimeltä fosfodiesteraasi-
tyyppi-5:n estäjät. CIALIS toimii seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia
ja edistämällä näin verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. CIALIS-valmisteesta ei
ole apua, jos sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei CIALIS tehoa ilman seksuaalista
stimulaatiota. Sinun tulee harrastaa
esileikkejä kumppanisi kanssa, aivan samoin kuin silloin, kun
erektiohäiriölääki
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CIALIS 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi päällystetty tabletti sisältää 87 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tabletit ovat vaalean oranssinkeltaisia, mantelinmuotoisia ja niissä
on toisella puolella merkintä
” C 2 ½”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CIALIS on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
CIALIS ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset miehet _
Yleensä CIALISin suositusannos on 10 mg ennen seksuaalista
kanssakäymistä. Lääke voidaan ottaa
ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. CIALIS
voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
CIALIS otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
CIALISin käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla voidaan
harkita potilaille, jotka todennäköisesti
käyttäisivät CIALISta säännöllisesti (ts. ainakin kahdesti
viikossa), potilaan valinnan ja lääkärin
harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät miehet _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Miehet, joiden munuaistoiminta on heikentynyt _
Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaiste
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기