Cialis

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2023

Werkstoffen:

Tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

urologiset

Therapeutisch gebied:

Erektiohäiriö

therapeutische indicaties:

Erektiohäiriön hoito. Jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. Cialis ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2002-11-12

Bijsluiter

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CIALIS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tadalafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä CIALIS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CIALIS-tabletteja
3.
Miten CIALIS-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CIALIS-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIALIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CIALIS on aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoitoon tarkoitettu
lääke. Erektiohäiriöstä on kyse
silloin, kun mies ei kykene saamaan riittävää erektiota tai
ylläpitämään seksuaaliseen kanssakäymiseen
riittävää erektiota. CIALIS-valmisteen on todettu merkitsevästi
parantavan kykyä saavuttaa erektio,
joka mahdollistaa seksuaalisen kanssakäymisen.
CIALIS sisältää vaikuttavana aineena tadalafiilia, joka kuuluu
lääkeryhmään nimeltä fosfodiesteraasi-
tyyppi-5:n estäjät. CIALIS toimii seksuaalisen stimulaation jälkeen
rentouttamalla siittimen verisuonia
ja edistämällä näin verenvirtausta siittimeen. Tästä seuraa
parantunut erektio. CIALIS-valmisteesta ei
ole apua, jos sinulla ei ole erektiohäiriötä.
On tärkeää muistaa, ettei CIALIS tehoa ilman seksuaalista
stimulaatiota. Sinun tulee harrastaa
esileikkejä kumppanisi kanssa, aivan samoin kuin silloin, kun
erektiohäiriölääki
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CIALIS 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tadalafiilia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi päällystetty tabletti sisältää 87 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tabletit ovat vaalean oranssinkeltaisia, mantelinmuotoisia ja niissä
on toisella puolella merkintä
” C 2 ½”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CIALIS on tarkoitettu aikuisten miesten erektiohäiriön hoitoon.
Jotta tadalafiili tehoaisi, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
CIALIS ei ole tarkoitettu naisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset miehet _
Yleensä CIALISin suositusannos on 10 mg ennen seksuaalista
kanssakäymistä. Lääke voidaan ottaa
ruokailusta riippumatta.
20 mg:n annosta voidaan kokeilla potilaille, joille 10 mg:n annos ei
tuo riittävää tehoa. CIALIS
voidaan ottaa vähintään 30 minuuttia ennen seksuaalista
kanssakäymistä.
CIALIS otetaan korkeintaan kerran vuorokaudessa.
Tadalafiili 10 mg ja 20 mg on tarkoitettu otettavaksi ennen aiottua
seksuaalista toimintaa eikä sitä
suositella jatkuvaan päivittäiseen käyttöön.
CIALISin käyttöä päivittäin pienimmillä annoksilla voidaan
harkita potilaille, jotka todennäköisesti
käyttäisivät CIALISta säännöllisesti (ts. ainakin kahdesti
viikossa), potilaan valinnan ja lääkärin
harkinnan mukaan.
Näillä potilailla suositeltu 5 mg:n annos otetaan kerran
vuorokaudessa suunnilleen samaan aikaan
päivästä. Annos voidaan pienentää 2,5 mg:aan kerran vuorokaudessa
potilaan sietokyvyn mukaan.
Jatkuvan päivittäisen käytön sopivuus potilaalle tulee arvioida
uudelleen aika ajoin.
3
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät miehet _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Miehet, joiden munuaistoiminta on heikentynyt _
Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaiste
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten