Champix

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
31-10-2023

Składnik aktywny:

varenicline

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07BA03

INN (International Nazwa):

varenicline

Grupa terapeutyczna:

Önnur lyf í taugakerfinu

Dziedzina terapeutyczna:

Notkun tóbaksnotkunar

Wskazania:

Champix er ætlað til að hætta notkun reykinga hjá fullorðnum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 38

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2006-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHAMPIX 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CHAMPIX 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vareniclin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um CHAMPIX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CHAMPIX
3.
Hvernig nota á CHAMPIX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CHAMPIX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHAMPIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CHAMPIX inniheldur virka innihaldsefnið vareniclin. CHAMPIX er lyf
sem er notað hjá fullorðnum
til að hjálpa þeim að hætta að reykja.
CHAMPIX getur hjálpað til við að minnka þörfina og
fráhvarfseinkennin þegar hætt er að reykja.
CHAMPIX getur einnig dregið úr ánægjunni við að reykja ef reykt
er meðan á meðferð stendur.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CHAMPIX
EKKI MÁ NOTA CHAMPIX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir vareniclini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en CHAMPIX
er notað.
Greint hefur verið frá þunglyndi, sjálfsvígshugsunum og
sjálfsvígshegðun auk sjálfsvígstilrauna hjá
sjúklingum sem eru að taka CHAMPIX. Ef þú tekur CHAMPIX og finnur
fyrir óróleika, geðdeyfð eða
breyttri hegðun eða ef fjölskyldan verður vör við slíkt eða ef
þú færð sjálfsv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CHAMPIX 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg vareniclin (sem tartrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla sem er 4 mm x 8 mm
Hvítar, hylkjalaga, tvíkúptar töflur merktar „_Pfizer_“ á
annarri hliðinni og „CHX 0.5“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CHAMPIX er notað hjá fullorðnum til að hætta reykingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 mg vareniclin tvisvar á sólarhring eftir
skammtaaðlögun í eina viku skv.
eftirfarandi töflu:
Dagur 1-3:
0,5 mg einu sinni á sólarhring
Dagur 4-7:
0,5 mg tvisvar á sólarhring
Dagur 8- lok meðferðar:
1 mg tvisvar á sólarhring
Sjúklingur skal velja dag sem á að hætta að reykja. CHAMPIX
meðferð skal venjulega hefjast
1-2 vikum fyrir þann dag (sjá kafla 5.1). Meðferð með CHAMPIX
skal standa yfir í 12 vikur.
Fyrir þá sjúklinga sem eru algjörlega hættir að reykja eftir 12
vikna meðferð má hugleiða 12 vikna
viðbótarmeðferð með 1 mg tvisvar á sólarhring til að auka
líkur á áframhaldandi reykbindindi (sjá
kafla 5.1).
Íhuga skal að leyfa sjúklingum sem ekki hafa getu eða vilja til
að hætta snögglega að reykja að minnka
reykingarnar smám saman með CHAMPIX. Sjúklingar ættu að draga úr
reykingum á fyrstu
12 meðferðarvikunum og hætta þeim í lok þess tímabils.
Sjúklingar skulu því næst halda áfram að taka
CHAMPIX í 12 vikur til viðbótar, sem þýðir að meðferðin varir
í alls 24 vikur (sjá kafla 5.1).
Sjúklingar, sem langar til að hætta að reykja en tókst ekki að
hætta meðan á fyrri meðferð með
CHAMPIX stóð, eða byrjuðu aftur eftir meðferðina, geta haft gagn
af því að reyna aftur að hætta að
reykja með CHAMPIX (sjá kafla 5.1).
Sjúklingar sem ekki þola aukaverkanir CHAMPIX geta fengið skammtinn
minnkaðan niður í 0,5 mg
tvisvar á dag, tímabundið eða alla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów