Champix

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-10-2023

Toimeaine:

varenicline

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

N07BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

varenicline

Terapeutiline rühm:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terapeutiline ala:

Notkun tóbaksnotkunar

Näidustused:

Champix er ætlað til að hætta notkun reykinga hjá fullorðnum.

Toote kokkuvõte:

Revision: 38

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2006-09-25

Infovoldik

                                115
B. FYLGISEÐILL
116
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CHAMPIX 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CHAMPIX 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vareniclin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um CHAMPIX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CHAMPIX
3.
Hvernig nota á CHAMPIX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CHAMPIX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CHAMPIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CHAMPIX inniheldur virka innihaldsefnið vareniclin. CHAMPIX er lyf
sem er notað hjá fullorðnum
til að hjálpa þeim að hætta að reykja.
CHAMPIX getur hjálpað til við að minnka þörfina og
fráhvarfseinkennin þegar hætt er að reykja.
CHAMPIX getur einnig dregið úr ánægjunni við að reykja ef reykt
er meðan á meðferð stendur.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CHAMPIX
EKKI MÁ NOTA CHAMPIX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir vareniclini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en CHAMPIX
er notað.
Greint hefur verið frá þunglyndi, sjálfsvígshugsunum og
sjálfsvígshegðun auk sjálfsvígstilrauna hjá
sjúklingum sem eru að taka CHAMPIX. Ef þú tekur CHAMPIX og finnur
fyrir óróleika, geðdeyfð eða
breyttri hegðun eða ef fjölskyldan verður vör við slíkt eða ef
þú færð sjálfsv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CHAMPIX 0,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg vareniclin (sem tartrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla sem er 4 mm x 8 mm
Hvítar, hylkjalaga, tvíkúptar töflur merktar „_Pfizer_“ á
annarri hliðinni og „CHX 0.5“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CHAMPIX er notað hjá fullorðnum til að hætta reykingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 mg vareniclin tvisvar á sólarhring eftir
skammtaaðlögun í eina viku skv.
eftirfarandi töflu:
Dagur 1-3:
0,5 mg einu sinni á sólarhring
Dagur 4-7:
0,5 mg tvisvar á sólarhring
Dagur 8- lok meðferðar:
1 mg tvisvar á sólarhring
Sjúklingur skal velja dag sem á að hætta að reykja. CHAMPIX
meðferð skal venjulega hefjast
1-2 vikum fyrir þann dag (sjá kafla 5.1). Meðferð með CHAMPIX
skal standa yfir í 12 vikur.
Fyrir þá sjúklinga sem eru algjörlega hættir að reykja eftir 12
vikna meðferð má hugleiða 12 vikna
viðbótarmeðferð með 1 mg tvisvar á sólarhring til að auka
líkur á áframhaldandi reykbindindi (sjá
kafla 5.1).
Íhuga skal að leyfa sjúklingum sem ekki hafa getu eða vilja til
að hætta snögglega að reykja að minnka
reykingarnar smám saman með CHAMPIX. Sjúklingar ættu að draga úr
reykingum á fyrstu
12 meðferðarvikunum og hætta þeim í lok þess tímabils.
Sjúklingar skulu því næst halda áfram að taka
CHAMPIX í 12 vikur til viðbótar, sem þýðir að meðferðin varir
í alls 24 vikur (sjá kafla 5.1).
Sjúklingar, sem langar til að hætta að reykja en tókst ekki að
hætta meðan á fyrri meðferð með
CHAMPIX stóð, eða byrjuðu aftur eftir meðferðina, geta haft gagn
af því að reyna aftur að hætta að
reykja með CHAMPIX (sjá kafla 5.1).
Sjúklingar sem ekki þola aukaverkanir CHAMPIX geta fengið skammtinn
minnkaðan niður í 0,5 mg
tvisvar á dag, tímabundið eða alla
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-04-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu