Cerenia

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-08-2021

Składnik aktywny:

maropitant sítrat

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Meltingarfæri og umbrot

Wskazania:

Töflur Hundar: Til að koma í veg fyrir ógleði sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð. Til að koma í veg fyrir uppköst sem orsakast af hreyfissjúkdómi. Til að koma í veg fyrir og meðhöndla uppköst, í tengslum við Cerenia stungulyf, lausn ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. Lausn fyrir injectionDogs:Fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum lyfjameðferð. Til að koma í veg fyrir uppköst nema það sem valdið er vegna hreyfissjúkdóms. Til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst með hægðatregðu og bata á bata frá almenn svæfingu eftir notkun á m-opíum viðtakaörvandi morfín. Kettir: Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema það sem valdið er af hreyfissjúkdómum. Til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2006-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cerenia 16 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 24 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 60 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 160 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 16 mg, 24 mg, 60 mg eða 160 mg af marópítant
sem marópítant cítrat einhýdrat.
HJÁLPAREFNI:
Hver tafla inniheldur 0,075 % w/w af litarefninu Sunset Yellow (E110).
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Föl appelsínugul tafla.
Töflurnar eru með deiliskoru sem gerir það að verkum að hægt er
að skipta töflunni í tvennt, merktar
með bókstöfunum ,,MPT” og tölum sem gefa magn marópítants til
kynna á annarri hliðinni en
gagnstæð hlið er ómerkt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst sem koma fram vegna ferðaveiki.
•
Til að koma í veg fyrir og til meðferðar á uppköstum ásamt
Cerenia stungulyfi, lausn, og annarri
stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Cerenia töflur hafa reynst gefa góðan árangur við meðferð á
uppköstum, en þar sem uppköst eru tíð,
getur verið að Cerenia hafi ekki frásogast áður en næstu
uppköst eiga sér stað.Þess vegna er mælt með
því að nota Cerenia stungulyf sem upphafsmeðferð við uppköstum.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna. Öryggi maropitants við notkun lengur
en í 5 daga hefur ekki verið metið hjá hundum sem þurfa þessa
lengri meðferð (þ.e. ungum hundum
3
með garnabólgu af völdum v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cerenia 16 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 24 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 60 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 160 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 16 mg, 24 mg, 60 mg eða 160 mg af marópítant
sem marópítant cítrat einhýdrat.
HJÁLPAREFNI:
Hver tafla inniheldur 0,075 % w/w af litarefninu Sunset Yellow (E110).
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Föl appelsínugul tafla.
Töflurnar eru með deiliskoru sem gerir það að verkum að hægt er
að skipta töflunni í tvennt, merktar
með bókstöfunum ,,MPT” og tölum sem gefa magn marópítants til
kynna á annarri hliðinni en
gagnstæð hlið er ómerkt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst sem koma fram vegna ferðaveiki.
•
Til að koma í veg fyrir og til meðferðar á uppköstum ásamt
Cerenia stungulyfi, lausn, og annarri
stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Cerenia töflur hafa reynst gefa góðan árangur við meðferð á
uppköstum, en þar sem uppköst eru tíð,
getur verið að Cerenia hafi ekki frásogast áður en næstu
uppköst eiga sér stað.Þess vegna er mælt með
því að nota Cerenia stungulyf sem upphafsmeðferð við uppköstum.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna. Öryggi maropitants við notkun lengur
en í 5 daga hefur ekki verið metið hjá hundum sem þurfa þessa
lengri meðferð (þ.e. ungum hundum
3
með garnabólgu af völdum v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów