Cerenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

maropitant sítrat

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Meltingarfæri og umbrot

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Töflur Hundar: Til að koma í veg fyrir ógleði sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð. Til að koma í veg fyrir uppköst sem orsakast af hreyfissjúkdómi. Til að koma í veg fyrir og meðhöndla uppköst, í tengslum við Cerenia stungulyf, lausn ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. Lausn fyrir injectionDogs:Fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum lyfjameðferð. Til að koma í veg fyrir uppköst nema það sem valdið er vegna hreyfissjúkdóms. Til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst með hægðatregðu og bata á bata frá almenn svæfingu eftir notkun á m-opíum viðtakaörvandi morfín. Kettir: Til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema það sem valdið er af hreyfissjúkdómum. Til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cerenia 16 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 24 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 60 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 160 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 16 mg, 24 mg, 60 mg eða 160 mg af marópítant
sem marópítant cítrat einhýdrat.
HJÁLPAREFNI:
Hver tafla inniheldur 0,075 % w/w af litarefninu Sunset Yellow (E110).
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Föl appelsínugul tafla.
Töflurnar eru með deiliskoru sem gerir það að verkum að hægt er
að skipta töflunni í tvennt, merktar
með bókstöfunum ,,MPT” og tölum sem gefa magn marópítants til
kynna á annarri hliðinni en
gagnstæð hlið er ómerkt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst sem koma fram vegna ferðaveiki.
•
Til að koma í veg fyrir og til meðferðar á uppköstum ásamt
Cerenia stungulyfi, lausn, og annarri
stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Cerenia töflur hafa reynst gefa góðan árangur við meðferð á
uppköstum, en þar sem uppköst eru tíð,
getur verið að Cerenia hafi ekki frásogast áður en næstu
uppköst eiga sér stað.Þess vegna er mælt með
því að nota Cerenia stungulyf sem upphafsmeðferð við uppköstum.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna. Öryggi maropitants við notkun lengur
en í 5 daga hefur ekki verið metið hjá hundum sem þurfa þessa
lengri meðferð (þ.e. ungum hundum
3
með garnabólgu af völdum v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cerenia 16 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 24 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 60 mg töflur fyrir hunda
Cerenia 160 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tafla inniheldur 16 mg, 24 mg, 60 mg eða 160 mg af marópítant
sem marópítant cítrat einhýdrat.
HJÁLPAREFNI:
Hver tafla inniheldur 0,075 % w/w af litarefninu Sunset Yellow (E110).
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Föl appelsínugul tafla.
Töflurnar eru með deiliskoru sem gerir það að verkum að hægt er
að skipta töflunni í tvennt, merktar
með bókstöfunum ,,MPT” og tölum sem gefa magn marópítants til
kynna á annarri hliðinni en
gagnstæð hlið er ómerkt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Til að koma í veg fyrir ógleði af völdum
krabbameinslyfjameðferðar.
•
Til að koma í veg fyrir uppköst sem koma fram vegna ferðaveiki.
•
Til að koma í veg fyrir og til meðferðar á uppköstum ásamt
Cerenia stungulyfi, lausn, og annarri
stuðningsmeðferð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Uppköst geta tengst alvarlegu ástandi sem dregur mjög þrótt úr
dýrinu, að meðtaldri teppu í
meltingarvegi. Því á að meta ástandið með viðeigandi
greiningu.
Cerenia töflur hafa reynst gefa góðan árangur við meðferð á
uppköstum, en þar sem uppköst eru tíð,
getur verið að Cerenia hafi ekki frásogast áður en næstu
uppköst eiga sér stað.Þess vegna er mælt með
því að nota Cerenia stungulyf sem upphafsmeðferð við uppköstum.
Í góðum dýralækningavenjum felst að nota eigi uppsölulyf ásamt
stuðningsmeðferð, svo sem sérstöku
mataræði og vökvagjöf, á meðan leitað er að orsök
uppkastanna. Öryggi maropitants við notkun lengur
en í 5 daga hefur ekki verið metið hjá hundum sem þurfa þessa
lengri meðferð (þ.e. ungum hundum
3
með garnabólgu af völdum v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti