BTVPUR

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International Nazwa):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

SheepActive imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, 2, 4 un/ vai 8 (ogļūdeņražu maksimāli 2 serotipi), aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1,2, 4 un/ vai 8 (ogļūdeņražu maksimāli 2 serotipi), aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, 2, 4 un/vai 8 (ogļūdeņražu maksimāli 2 serotipu). CattleActive imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, 2, 4 un/ vai 8, un lai samazinātu klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu, kad novērota šīs sugas: serotipu 1., 4. un / vai 8 (ogļūdeņražu maksimāli 2 serotipu). Aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, 2, 4 un/ vai 8, un lai samazinātu klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu, kad novērota šīs sugas: serotipu 1., 4. un / vai 8 (ogļūdeņražu maksimāli 2 serotipu). Aktīvās imunizācijas aitu un liellopu lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, 2, 4 un/vai 8 (ogļūdeņražu maksimāli 2 serotipu).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2010-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīnas 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA*:
Inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss ≥ celmam
specifisks pasāžu līmenis (log
10
pikseļi)**
* ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta infekciozā katarālā
drudža vīrusa serotipi
(**)Celmam
specifisks pasāžu
līmenis
(**) Antigēna saturs
(VP2 proteīns) noteikts
ar imūnanalīzi
BTV1
1,9 log
10
pikseļi/ml
BTV2
1,82 log
10
pikseļi/ml
BTV4
1,86 log
10
pikseļi/ml
BTV8
2,12 log
10
pikseļi/ml
Galīgo, apstiprinošo potences testu veic žurkām, kad ir saražota
vakcīnas sērija, izmantojot seruma
neitralizēšanas testu.
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponīns
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
Celma(-u) (vismaz divi celmi) tips, kas iekļauts(-i) gala produktā,
tiks izvēlēts(-i) ņemot vērā
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā un tiks norādīs(-i)
uz iepakojuma.
Izskats: homogēns, pienbalts.
20
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa
infekciozā katarālā drudža vīrusa serotips 1, 2, 4 un/vai 8 (ne
vairāk kā 2 serotipu kombināci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS*:
Inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss ≥ celmam
specifisks pasāžu līmenis (log
10
pikseļi)**
(*) ne vairāk kā divi dažādi inaktivēta infekciozā katarālā
drudža vīrusa serotipi
(**)Celmam
specifisks pasāžu
līmenis
(**) Antigēna saturs
(VP2 proteīns) noteikts
ar imūnanalīzi
BTV1
1,9 log
10
pikseļi/ml
BTV2
1,82 log
10
pikseļi/ml
BTV4
1,86 log
10
pikseļi/ml
BTV8
2,12 log
10
pikseļi/ml
Galīgo, apstiprinošo potences testu veic žurkām, kad ir saražota
vakcīnas sērija, izmantojot seruma
neitralizēšanas testu.
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
2,7 mg
Saponīns
30 HU**
(
**
)
Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Celma(-u) (vismaz divi celmi) tips, kas iekļauts(-i) gala produktā,
tiks izvēlēts(-i) ņemot vērā
epidemioloģisko situāciju ražošanas laikā un tiks norādīts(-i)
uz iepakojuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Izskats: homogēna, pienbalta.
4.
KLĪNISKIE INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa
infekciozā katarālā drudža vīrusa serotips 1, 2, 4 un/vai 8 (ne
vairāk kā 2 serotipu kombinācija).
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju*, ko izraisa
infekciozā katarālā drudža vīrusa
serotips 1, 2, 4 un/vai 8 un lai samazinātu klīniskās pazīmes, ko
izraisa infekciozā katarālā drudža
vīrusa serotips 1, 4 un/vai 8 (ne vairāk kā 2 serotipu
kombinācija).
*(zem noteikšanas līmeņa, nosakot ar apstiprinātu RT-PCR metodi
pie 3,68 log
10
RNS kopijas/ml,
norādot uz neinfekciozu vīrusa transmisiju).
3
Imunitāte iestājas 3 nedēļas (vai aitām 5 nedēļas pret BTV-2
serotipu) pēc primārās vakcināc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-10-2018

Zobacz historię dokumentów