Bovilis BTV8

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Wskazania:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2010-09-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BOVILIS BTV8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis BTV8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis (1 ml) bevat:
Werkzaam bestanddeel: blauwtongvirus serotype 8: 500 antigene
eenheden*
(*een virusneutraliserende antilichaamrespons bij kippen inducerend
van ≥ 5,0 log
2
)
Adjuvantia: aluminium hydroxide, saponine.
Doorschijnend roze met resuspendeerbaar sediment.
4.
INDICATIE(S)
Schaap
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
schapen vanaf een leeftijd van 1
maand om de viraemie te voorkomen*.
*(
Cyclus waarde (Ct) > 30 in een gevalideerde rRT-PCR methode dat de
afwezigheid van infectieus virus
aangeeft)
Rund
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
runderen vanaf een leeftijd van
6 weken om de viraemie te verminderen. Voor details, zie rubriek 12.
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan vaccinatie leiden tot een geringe
verhoging van de lichaamstemperatuur
(meestal niet meer dan 0,5 °C, in een enkel geval tot ongeveer 2 °C)
tot 3 dagen na vaccinatie en
tijdelijke zwellingen op de injectieplaats. Bij schapen blijven deze
zwellingen gewoonlijk tot 3 weken
aanwezig, terwijl bij runderen kleine voelbare zwellingen tot 6 weken
na vaccinatie bij ongeveer een
derde van de gevaccineerde dieren aanwezig kunnen zijn. Na het
toedienen van een dubbele dosis bij
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
runderen en schapen werden geen andere reacties waargenomen. De
temperatuursstijging kan echter
0,5 °C hoger zijn en de zwellingen kunnen meer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis BTV8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Blauwtongvirus serotype 8 (voorafgaand aan inactivatie): 500 antigene
eenheden*.
(*een virusneutraliserende antilichaamrespons bij kippen inducerend
van ≥ 5,0 log
2
)
ADJUVANTIA
Aluminium hydroxide (100%)
16,7 mg
Saponine
0,31 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Doorschijnend roze met resuspendeerbaar sediment.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
schapen vanaf een leeftijd van 1
maand om de viraemie te voorkomen*.
*(
Cyclus waarde (Ct) > 30 in een gevalideerde rRT-PCR methode dat de
afwezigheid van infectieus virus
aangeeft)
Rund
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
runderen vanaf een leeftijd van
6 weken om de viraemie te verminderen. Voor details, zie rubriek 4.4.
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Van dit vaccin is aangetoond dat het viraemie in runderen vermindert
maar niet voorkomt. Uit
epidemiologische modelstudies bleek dat het gaat om een dusdanige
vermindering van
virustransmissie dat het de verspreiding van een uitbraak in een
gevaccineerde populatie beperkt.
De veiligheid van dit vaccin is getest bij runderen en schapen. Indien
dit vaccin gebruikt wordt bij
andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten die gevoelig zijn
voor besmetting, dient het
gebruik bij deze diersoorten voorzichtig te gebeuren en is het
raadzaam eerst een klein aantal dieren te
v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów