Bovilis BTV8

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bluetongue virus serotype 8

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Ārstēšanas norādes:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

teruggetrokken

Autorizācija datums:

2010-09-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BOVILIS BTV8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis BTV8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis (1 ml) bevat:
Werkzaam bestanddeel: blauwtongvirus serotype 8: 500 antigene
eenheden*
(*een virusneutraliserende antilichaamrespons bij kippen inducerend
van ≥ 5,0 log
2
)
Adjuvantia: aluminium hydroxide, saponine.
Doorschijnend roze met resuspendeerbaar sediment.
4.
INDICATIE(S)
Schaap
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
schapen vanaf een leeftijd van 1
maand om de viraemie te voorkomen*.
*(
Cyclus waarde (Ct) > 30 in een gevalideerde rRT-PCR methode dat de
afwezigheid van infectieus virus
aangeeft)
Rund
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
runderen vanaf een leeftijd van
6 weken om de viraemie te verminderen. Voor details, zie rubriek 12.
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan vaccinatie leiden tot een geringe
verhoging van de lichaamstemperatuur
(meestal niet meer dan 0,5 °C, in een enkel geval tot ongeveer 2 °C)
tot 3 dagen na vaccinatie en
tijdelijke zwellingen op de injectieplaats. Bij schapen blijven deze
zwellingen gewoonlijk tot 3 weken
aanwezig, terwijl bij runderen kleine voelbare zwellingen tot 6 weken
na vaccinatie bij ongeveer een
derde van de gevaccineerde dieren aanwezig kunnen zijn. Na het
toedienen van een dubbele dosis bij
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
runderen en schapen werden geen andere reacties waargenomen. De
temperatuursstijging kan echter
0,5 °C hoger zijn en de zwellingen kunnen meer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis BTV8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Blauwtongvirus serotype 8 (voorafgaand aan inactivatie): 500 antigene
eenheden*.
(*een virusneutraliserende antilichaamrespons bij kippen inducerend
van ≥ 5,0 log
2
)
ADJUVANTIA
Aluminium hydroxide (100%)
16,7 mg
Saponine
0,31 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Doorschijnend roze met resuspendeerbaar sediment.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
schapen vanaf een leeftijd van 1
maand om de viraemie te voorkomen*.
*(
Cyclus waarde (Ct) > 30 in een gevalideerde rRT-PCR methode dat de
afwezigheid van infectieus virus
aangeeft)
Rund
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
runderen vanaf een leeftijd van
6 weken om de viraemie te verminderen. Voor details, zie rubriek 4.4.
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Van dit vaccin is aangetoond dat het viraemie in runderen vermindert
maar niet voorkomt. Uit
epidemiologische modelstudies bleek dat het gaat om een dusdanige
vermindering van
virustransmissie dat het de verspreiding van een uitbraak in een
gevaccineerde populatie beperkt.
De veiligheid van dit vaccin is getest bij runderen en schapen. Indien
dit vaccin gebruikt wordt bij
andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten die gevoelig zijn
voor besmetting, dient het
gebruik bij deze diersoorten voorzichtig te gebeuren en is het
raadzaam eerst een klein aantal dieren te
v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi