Bovilis BTV8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue virus serotype 8

Grupp terapewtiku:

Sheep; Cattle

Żona terapewtika:

Geïnactiveerde virale vaccins, blauwtong-virus, SCHAPEN

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BOVILIS BTV8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis BTV8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis (1 ml) bevat:
Werkzaam bestanddeel: blauwtongvirus serotype 8: 500 antigene
eenheden*
(*een virusneutraliserende antilichaamrespons bij kippen inducerend
van ≥ 5,0 log
2
)
Adjuvantia: aluminium hydroxide, saponine.
Doorschijnend roze met resuspendeerbaar sediment.
4.
INDICATIE(S)
Schaap
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
schapen vanaf een leeftijd van 1
maand om de viraemie te voorkomen*.
*(
Cyclus waarde (Ct) > 30 in een gevalideerde rRT-PCR methode dat de
afwezigheid van infectieus virus
aangeeft)
Rund
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
runderen vanaf een leeftijd van
6 weken om de viraemie te verminderen. Voor details, zie rubriek 12.
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan vaccinatie leiden tot een geringe
verhoging van de lichaamstemperatuur
(meestal niet meer dan 0,5 °C, in een enkel geval tot ongeveer 2 °C)
tot 3 dagen na vaccinatie en
tijdelijke zwellingen op de injectieplaats. Bij schapen blijven deze
zwellingen gewoonlijk tot 3 weken
aanwezig, terwijl bij runderen kleine voelbare zwellingen tot 6 weken
na vaccinatie bij ongeveer een
derde van de gevaccineerde dieren aanwezig kunnen zijn. Na het
toedienen van een dubbele dosis bij
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
runderen en schapen werden geen andere reacties waargenomen. De
temperatuursstijging kan echter
0,5 °C hoger zijn en de zwellingen kunnen meer
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis BTV8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (1 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Blauwtongvirus serotype 8 (voorafgaand aan inactivatie): 500 antigene
eenheden*.
(*een virusneutraliserende antilichaamrespons bij kippen inducerend
van ≥ 5,0 log
2
)
ADJUVANTIA
Aluminium hydroxide (100%)
16,7 mg
Saponine
0,31 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Doorschijnend roze met resuspendeerbaar sediment.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
schapen vanaf een leeftijd van 1
maand om de viraemie te voorkomen*.
*(
Cyclus waarde (Ct) > 30 in een gevalideerde rRT-PCR methode dat de
afwezigheid van infectieus virus
aangeeft)
Rund
Stimulatie van actieve immuniteit tegen blauwtongvirus serotype 8 bij
runderen vanaf een leeftijd van
6 weken om de viraemie te verminderen. Voor details, zie rubriek 4.4.
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Van dit vaccin is aangetoond dat het viraemie in runderen vermindert
maar niet voorkomt. Uit
epidemiologische modelstudies bleek dat het gaat om een dusdanige
vermindering van
virustransmissie dat het de verspreiding van een uitbraak in een
gevaccineerde populatie beperkt.
De veiligheid van dit vaccin is getest bij runderen en schapen. Indien
dit vaccin gebruikt wordt bij
andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten die gevoelig zijn
voor besmetting, dient het
gebruik bij deze diersoorten voorzichtig te gebeuren en is het
raadzaam eerst een klein aantal dieren te
v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti