Bovilis Blue-8

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud)

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Munarakkude immunoloogilised omadused

Wskazania:

SheepFor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. CattleFor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (Jalgrattasuurus (Ct) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
page 16 of 20
17
PAKENDI INFOLEHT:
BOVILIS BLUE-8 SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis Blue-8 süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml vaktsiini sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse, serotüüp 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersaal
0,1 mg
(* vastab viiruse tiitrile enne inaktiveerimist)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lambad
Alates 2,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat* ja vähendada
kliinilisi nähte.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
20 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
Veised
Alates 2,5 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat*.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
31 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Keskmine kehatemperatuuri tõus vahemikus 0,5 kuni 1,0 ºC on
lammastel ja veistel täheldatud sage
reaktsioon. See ei kesta rohkem kui 24–48 tundi. Mööduvat
palavikku on täheldatud harva. Väga
harvadel juhtudel, võib süstekohas tekkida mööduv paikne
reaktsioon sõlmekese kujul läbimõõduga
0,5–1 cm lammastel ja 0,5–3 cm veistel, mis kaob hiljemalt 14
päeva pärast ja mis võib olla valus.
page 17 of 20
18
Väga harvadel juhtudel võib esineda ka isu vähenemist.
Ülitundlikkusreaktsioone on väga harva
täheldatud.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on def
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
page 1 of 20
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis Blue-8 süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* vastab viiruse tiitrile enne inaktiveerimist)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge või roosakasvalge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lambad
Alates 2,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat* ja vähendada
kliinilisi nähte.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
20 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
Veised
Alates 2,5 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat*.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
31 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
page 2 of 20
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mõnikord võivad minimaalse soovitatava vanusega lammastel
maternaalsed antikehad vaktsiini toimet
pärssida.
Andmed vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel veislastel,
sealhulgas maternaalsete antikehadega
loomadel, puuduvad.
Vaktsiini kasutamisel teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusele vastuvõtlikuks,
tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on
soovitatav katsetada vaktsiini
väikesel osal loomadest. Efektiivsus teistel liikidel võib erineda
lammastel 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2017

Zobacz historię dokumentów