Avamys

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

φουροϊκή φλουτικαζόνη

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R01AD12

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Ρινικά σκευάσματα, Κορτικοστεροειδή

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Wskazania:

Ενήλικες, έφηβοι (12 ετών και άνω) και παιδιά (6-11 ετών). Το Avamys ενδείκνυται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2008-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AVAMYS 27,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΑΝΆ ΨΕΚΑΣΜΌ, ΡΙΝΙΚΌ
ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
φουροϊκή φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Avamys και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Avamys
3.
Πως να χρησιμοποιήσετε το Avamys
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAMYS 27,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό,
ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Με κάθε ψεκασμό απελευθερώνονται 27,5
μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένας ψεκασμός απιλευθερώνει 8,25
μικρογραμμάρια χλωριούχου
βενζαλκωνίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα.
Λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Avamys ενδείκνυται σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά (6 ετών και άνω)
Το Avamys ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της
αλλεργικής ρινίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω)_
_ _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι δύο
ψεκασμοί (27,5 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης
ανά ψεκασμό) σε κάθε ρουθούνι άπαξ
ημερησίως (συνολική ημερήσια δόση: 110
μικρογραμμάρια).
Μόλις επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των
συμπτωμάτων, η μείωση της δόσης σε ένα
ψεκασμό σε κάθε
ρουθούνι (συνολική ημερήσια δόση: 55
μικρογραμμάρια) μπορεί να είναι
αποτελεσματική
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2022

Zobacz historię dokumentów