Aripiprazole Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-02-2024

Składnik aktywny:

aripiprazol

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

psykoleptiske

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazol Sandoz er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Sandoz er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Sandoz er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. PAKNINGSVEDLEGG
56
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Sandoz
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aripiprazole Sandoz inneholder virkestoffet aripiprazol og hører til
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle voksne og ungdom
fra 15 år og eldre som lider av
en sykdom karakterisert ved symptomer som å høre, se eller oppleve
ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger, usammenhengende tale og oppførsel
samt følelsesmessig
likegyldighet. Mennesker med denne tilstanden kan også føle seg
deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Aripiprazole Sandoz benyttes til å behandle voksne og ungdom fra 13
år og eldre som lider av en
tilstand med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm energi,
ha behov for mye mindre søvn enn
vanlig, snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være
veldig irritabel. Hos voksne
for
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
67,47 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
62,67 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
92,86 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
125,72 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
186,68 mg laktose (som monohydrat) pr tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletter
Blå, melert, rund tablett med en diameter på ca. 6,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «444»
på den andre siden.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletter
Rosa, melert, rund tablett med en diameter på ca. 6,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «446»
på den andre siden.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletter
Gul, melert, rund tablett med en diameter på ca. 7,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «447»
på den andre siden.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletter
Hvit, rund tablett med en diameter på ca. 7,8 mm, preget med «SZ»
på den ene siden og «448» på den
andre siden.
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletter
Rosa, melert, rund tablett med en diameter på ca. 9,0 mm, preget med
«SZ» på den ene siden og «449»
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Aripiprazole Sandoz er indisert for behandling av schiz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów