Alisade

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

φουροϊκή φλουτικαζόνη

Dostępny od:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

R01AD12

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate

Grupa terapeutyczna:

Ρινικά παρασκευάσματα

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Ενήλικες, έφηβοι (12 ετών και άνω) και παιδιά (6 - 11 ετών). Alisade ενδείκνυται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2008-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ALISADE 27,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΑΝΆ ΨΕΚΑΣΜΌ,
ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Φουροϊκή φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALISADE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ ΤΟ ALISADE
3.
ΠΩΣ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ ALISADE
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALISADE 27,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό
ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Με κάθε ψεκασμό απελευθερώνονται 27,5
μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα.
Λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες, έφηβοι (ηλικίας 12 ετών και
άνω) και παιδιά ( 6-11 ετών)
Το Alisade ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση:
•
των συμπτωμάτων της
αλλεργικής ρινίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το ρινικό εκνέφωμα φουροϊκής
φλουτικαζόνης προορίζεται
αποκλειστικά για ενδορρινική
χορήγηση.
Για πλήρες θεραπευτικό όφελος,
συνιστάται τακτική, προγραμματισμένη
χρήση. Έναρξη της δράσης έχει
παρατηρηθεί μόλις 8 ώρες μετά την
αρχική χορήγηση. Ωστόσο, μπορεί να
χρειαστεί να περάσουν αρκετές
ημέρες θεραπείας για την επίτευξη του
μέγιστου οφέλους 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2010

Zobacz historię dokumentów