Alisade

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2010

Aktivni sastojci:

φουροϊκή φλουτικαζόνη

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

R01AD12

INN (International ime):

fluticasone furoate

Terapijska grupa:

Ρινικά παρασκευάσματα

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Ενήλικες, έφηβοι (12 ετών και άνω) και παιδιά (6 - 11 ετών). Alisade ενδείκνυται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ALISADE 27,5 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΑΝΆ ΨΕΚΑΣΜΌ,
ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Φουροϊκή φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALISADE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ ΤΟ ALISADE
3.
ΠΩΣ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ ALISADE
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΌ ΠΡΟΪΌΝ ΤΟΥ ΟΠΟΊΟΥ Η
ΆΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΠΛΈΟΝ ΣΕ
ΙΣΧΎ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALISADE 27,5 μικρογραμμάρια/ψεκασμό
ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Με κάθε ψεκασμό απελευθερώνονται 27,5
μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα.
Λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες, έφηβοι (ηλικίας 12 ετών και
άνω) και παιδιά ( 6-11 ετών)
Το Alisade ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση:
•
των συμπτωμάτων της
αλλεργικής ρινίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το ρινικό εκνέφωμα φουροϊκής
φλουτικαζόνης προορίζεται
αποκλειστικά για ενδορρινική
χορήγηση.
Για πλήρες θεραπευτικό όφελος,
συνιστάται τακτική, προγραμματισμένη
χρήση. Έναρξη της δράσης έχει
παρατηρηθεί μόλις 8 ώρες μετά την
αρχική χορήγηση. Ωστόσο, μπορεί να
χρειαστεί να περάσουν αρκετές
ημέρες θεραπείας για την επίτευξη του
μέγιστου οφέλους 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2010

Pogledajte povijest dokumenata