Alimta

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pemetrexed

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Wskazania:

Pleurico maligno mesotheliomaAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone, cancerAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2004-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALIMTA 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ALIMTA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è ALIMTA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ALIMTA
3.
Come prendere ALIMTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALIMTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALIMTA E A CHE COSA SERVE
ALIMTA è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
ALIMTA è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre ALIMTA, in associazione con il cisplatino, viene somministrato
per la terapia di prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
ALIMTA può essere prescritto in caso di tumore polmonare in stadio
avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre ALIMTA è un trattamento per pazienti affetti da tumore
polmonare in stadio avanzato la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALIMTA
NON PRENDA ALIMTA:
-
se è allergico (ipersensibile) a pemetrexed o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se sta allattando; deve interrompere l’allattamento durante i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento
chemioterapico di pazienti non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato come prima linea di
trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento
del carcinoma polmonare non
a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
ALIMTA è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea di
pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów