Alimta

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-05-2022
SPC SPC (SPC)
03-05-2022
PAR PAR (PAR)
09-12-2011

active_ingredient:

pemetrexed

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutic_indication:

Pleurico maligno mesotheliomaAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone, cancerAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2004-09-20

PIL

                                31
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALIMTA 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ALIMTA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è ALIMTA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ALIMTA
3.
Come prendere ALIMTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALIMTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALIMTA E A CHE COSA SERVE
ALIMTA è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
ALIMTA è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre ALIMTA, in associazione con il cisplatino, viene somministrato
per la terapia di prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
ALIMTA può essere prescritto in caso di tumore polmonare in stadio
avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre ALIMTA è un trattamento per pazienti affetti da tumore
polmonare in stadio avanzato la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALIMTA
NON PRENDA ALIMTA:
-
se è allergico (ipersensibile) a pemetrexed o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se sta allattando; deve interrompere l’allattamento durante i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento
chemioterapico di pazienti non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato come prima linea di
trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento
del carcinoma polmonare non
a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
ALIMTA è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea di
pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 09-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 03-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 09-12-2011
PIL PIL չեխերեն 03-05-2022
SPC SPC չեխերեն 03-05-2022
PAR PAR չեխերեն 09-12-2011
PIL PIL դանիերեն 03-05-2022
SPC SPC դանիերեն 03-05-2022
PAR PAR դանիերեն 09-12-2011
PIL PIL գերմաներեն 03-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 09-12-2011
PIL PIL էստոներեն 03-05-2022
SPC SPC էստոներեն 03-05-2022
PAR PAR էստոներեն 09-12-2011
PIL PIL հունարեն 03-05-2022
SPC SPC հունարեն 03-05-2022
PAR PAR հունարեն 09-12-2011
PIL PIL անգլերեն 03-05-2022
SPC SPC անգլերեն 03-05-2022
PAR PAR անգլերեն 09-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 03-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 09-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 03-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 09-12-2011
PIL PIL լիտվերեն 03-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 03-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 09-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 03-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 09-12-2011
PIL PIL մալթերեն 03-05-2022
SPC SPC մալթերեն 03-05-2022
PAR PAR մալթերեն 09-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 03-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 09-12-2011
PIL PIL լեհերեն 03-05-2022
SPC SPC լեհերեն 03-05-2022
PAR PAR լեհերեն 09-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 03-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 09-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 03-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 09-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 03-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 09-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 03-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 09-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 03-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 09-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 03-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 09-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 03-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-05-2022

view_documents_history