Alecensa

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alectinib-hydrokloridia

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L01ED03

INN (International Nazwa):

alectinib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Wskazania:

Alecensa monoterapiana on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuispotilailla, anaplastinen lymfooma kinaasi (ALK)-positiivinen pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Alecensa monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ALK‑positiivinen, edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä aiemmin käsitelty crizotinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2017-02-16

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALECENSA 150 MG KOVAT KAPSELIT
alektinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
●
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
●
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
●
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
●
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Alecensa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Alecensa-kapseleita
3.
Miten Alecensa-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alecensa-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALECENSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ALECENSA ON
Alecensa on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
alektinibia.
MIHIN ALECENSA-KAPSELEITA KÄYTETÄÄN
Alecensa-kapseleita käytetään aikuisille ei-pienisoluiseksi
keuhkosyöväksi kutsutun
keuhkosyöpätyypin hoitoon. Sitä käytetään, jos
●
keuhkosyöpä on ALK-positiivinen, mikä tarkoittaa sitä, että
syöpäsoluissa on viallinen geeni, joka
muodostaa ALK:ksi (ALK: anaplastinen lymfoomakinaasi) kutsuttua
entsyymiä; ks. jäljempänä
kohta ”Miten Alecensa vaikuttaa”
●
ja keuhkosyöpä on pitkälle edennyt.
Alecensa-kapseleita voidaan määrätä ensimmäisenä hoitona
keuhkosyöpään tai jos keuhkosyöpää on
hoidettu aiemmin lääkkeellä, joka sisältää kritsotinibiä.
MITEN ALECENSA VAIKUTTAA
Alecensa estää ALK-tyrosiinikinaasiksi kutsutun entsyymin toimintaa.
Tämän entsyymin poikkeavat
muo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alecensa 150 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää alektinibihydrokloridia määrän, joka
vastaa 150 mg:aa alektinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 33,7 mg laktoosia (monohydraattina) ja 6
mg natriumia
(natriumlauryylisulfaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Valkoinen kova 19,2 mm:n pituinen kapseli, jonka kansiosaan on
painettu mustalla musteella ˮALEˮ
ja jonka runko-osaan on painettu mustalla musteella ˮ150 mgˮ.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alecensa on tarkoitettu monoterapiana edennyttä ALK-positiivista
ei-pienisoluista keuhkosyöpää
(NSCLC) sairastavien aikuispotilaiden ensilinjan hoitoon.
Alecensa on tarkoitettu monoterapiana edennyttä ALK-positiivista
ei-pienisoluista keuhkosyöpää
sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, kun potilasta on aiemmin
hoidettu kritsotinibilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Syöpälääkkeiden käyttöön perehtyneen lääkärin on aloitettava
Alecensa-hoito ja valvottava sen
toteuttamista.
ALK-positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien
potilaiden soveltuvuus hoitoon on
varmistettava validoidulla ALK-määrityksellä. Ei-pienisoluista
keuhkosyöpää sairastavien potilaiden
ALK-positiivisuus pitää selvittää ennen Alecensa-hoidon
aloittamista.
Annostus
Suositeltu Alecensa-annos on 600 mg (neljä 150 mg:n kapselia)
kahdesti vuorokaudessa aterian
yhteydessä (kokonaisvuorokausiannos on 1200 mg).
Jos potilaalla on perussairautena vaikea maksan vajaatoiminta
(Child-Pugh C), aloitusannos on
450 mg kahdesti vuorokaudessa aterian yhteydessä
(kokonaisvuorokausiannos on 900 mg).
_Hoidon kesto _
Alecensa-hoitoa jatketaan, kunnes tauti etenee tai ilmaantuu
kestämättömiä haittavaikutuksia.
_Annosten viivästyminen tai ottamatta jääminen _
Jos suunniteltu Alecensa-annos jää ottamatta, potilas voi ottaa
annoksen myöhässä, jos seuraavaan
annokseen ottami
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów