Airexar Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeterol fluticasone propionato

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Airexar Spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Malattia Polmonare Ostruttiva cronica (BPCO)Airexar Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con BPCO con FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2016-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAMMI/500 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Airexar Spiromax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Airexar Spiromax
3.
Come usare Airexar Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Airexar Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AIREXAR SPIROMAX E A COSA SERVE
Airexar Spiromax contiene due medicinali, salmeterolo e fluticasone
propionato:

Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto dura almeno
12 ore.

Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il medico le ha prescritto questo medicinale per il trattamento

dell’asma grave, per contribuire a prevenire gli attacchi di
mancanza di respiro e il respiro sibilante,
oppure

della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), per ridurre il
numero di esacerbazioni o
peggioramento dei sintomi.
Deve usare Airexar Spiromax tutti i giorni come prescritto dal medico.
In questo modo funzionerà
correttamente per il controllo dell’asma o della BPCO.
AIREXAR SPIROMAX AIUTA AD EVITARE LA COMPARSA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Airexar Spiromax 50 microgrammi/500 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose preimpostata contiene 50 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
500 microgrammi di fluticasone propionato.
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 45
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 465 microgrammi di fluticasone
propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni dose contiene circa 10 milligrammi di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con coperchio del boccaglio di colore giallo
semitrasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Airexar Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni._ _
Asma
Airexar Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti
con asma di grado severo quando è
opportuno l’uso di un prodotto combinato_ _(corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga durata d’azione):
-
pazienti non adeguatamente controllati con un prodotto combinato
contenente corticosteroide ad
un dosaggio più basso
oppure
-
pazienti già controllati con una dose elevata di corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga
durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Airexar Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico dei
pazienti con BPCO, con valori normali
previsti di FEV
1
<60% (pre-broncodilatatore) e anamnesi di esacerbazioni ripetute, che
presentano sintomi
significativi nonostante una regolare terapia broncodilatatoria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Airexar Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni.
Airexar Spiromax non è indicato nei bambini di età pari o inferiore
ai 12 anni e negli adolescenti di età
compresa tr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2016

Zobacz historię dokumentów