Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tadalafil

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Urologische

Dziedzina terapeutyczna:

Bluthochdruck, Lungen

Wskazania:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Die Wirksamkeit wurde bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei PAH im Zusammenhang mit Kollagen-Gefäßerkrankungen nachgewiesen. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2008-10-01

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADCIRCA 20 MG FILMTABLETTEN
Tadalafil
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ADCIRCA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ADCIRCA beachten?
3.
Wie ist ADCIRCA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ADCIRCA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADCIRCA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ADCIRCA enthält den Wirkstoff Tadalafil.
ADCIRCA wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie
(hoher Blutdruck in den Blutgefäßen
der Lunge oder auch Lungenhochdruck genannt) bei Erwachsenen und
Kindern ab 2 Jahren eingesetzt.
Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die “Phosphodiesterase
5 Hemmstoffe” (PDE5-Inhibitor)
genannt werden, diese helfen dabei, dass sich Ihre Blutgefäße im
Lungenbereich weiten und sich dadurch der
Blutfluss in Ihre Lungen verbessert. Dies führt zu einem verbesserten
Leistungsvermögen bei der Ausübung
körperlicher Aktivitäten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADCIRCA BEACHTEN?
ADCIRCA
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Tadalafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie Nitrate jeglicher Form wie z. B. Amylnitrit einne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADCIRCA 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 233 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Orange und mandelförmige Filmtabletten, 12,09 mm x 7,37 mm, mit der
Prägung "4467" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
ADCIRCA ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit pulmonaler
arterieller Hypertonie (PAH) der
WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit (siehe Abschnitt 5.1).
Die Wirksamkeit wurde gezeigt bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei
PAH aufgrund einer Kollagenose.
Kinder und Jugendliche
ADCIRCA ist angezeigt zur Behandlung von Kindern ab 2 Jahren mit
pulmonaler arterieller Hypertonie
(PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem Arzt begonnen und überwacht werden, der
über ein entsprechendes
Fachwissen in der Behandlung der PAH verfügt.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (zwei x 20 mg Filmtabletten)
einmal täglich.
_ _
_Kinder und Jugendliche (im Alter von 2 bis 17 Jahren) _
Die empfohlenen täglichen Einmaldosen basieren bei pädiatrischen
Patienten auf der Alters- und
Gewichtsklasse und sind untenstehend zu entnehmen.
3
ALTER UND/ODER GEWICHT PÄDIATRISCHER PATIENTEN
EMPFOHLENE TÄGLICHE DOSIS UND
DOSIERUNGSSCHEMA
Alter ≥ 2 Jahre
Körpergewicht ≥ 40 kg
Körpergewicht < 40 kg
40 mg (zwei 20 mg Tabletten) einmal täglich
20 mg (eine 20 mg Tablette oder 10 ml Suspension
zum Einnehmen (SUE), 2 mg/ml Tadalafil*) einmal
täglich
* Die Suspension zum Einnehmen steht für die Verabreichung an
pädiatrische Patienten zur Verfügung, die
20 mg einnehmen müssen oder nicht in der Lage sind, Tabletten zu

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem