Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tadalafil

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologische

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bluthochdruck, Lungen

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Die Wirksamkeit wurde bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei PAH im Zusammenhang mit Kollagen-Gefäßerkrankungen nachgewiesen. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-01

सूचना पत्रक

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADCIRCA 20 MG FILMTABLETTEN
Tadalafil
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ADCIRCA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ADCIRCA beachten?
3.
Wie ist ADCIRCA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ADCIRCA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADCIRCA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ADCIRCA enthält den Wirkstoff Tadalafil.
ADCIRCA wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie
(hoher Blutdruck in den Blutgefäßen
der Lunge oder auch Lungenhochdruck genannt) bei Erwachsenen und
Kindern ab 2 Jahren eingesetzt.
Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die “Phosphodiesterase
5 Hemmstoffe” (PDE5-Inhibitor)
genannt werden, diese helfen dabei, dass sich Ihre Blutgefäße im
Lungenbereich weiten und sich dadurch der
Blutfluss in Ihre Lungen verbessert. Dies führt zu einem verbesserten
Leistungsvermögen bei der Ausübung
körperlicher Aktivitäten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ADCIRCA BEACHTEN?
ADCIRCA
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Tadalafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie Nitrate jeglicher Form wie z. B. Amylnitrit einne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ADCIRCA 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 233 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Orange und mandelförmige Filmtabletten, 12,09 mm x 7,37 mm, mit der
Prägung "4467" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene
ADCIRCA ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit pulmonaler
arterieller Hypertonie (PAH) der
WHO-Funktionsklasse II und III zur Verbesserung der körperlichen
Leistungsfähigkeit (siehe Abschnitt 5.1).
Die Wirksamkeit wurde gezeigt bei idiopathischer PAH (IPAH) und bei
PAH aufgrund einer Kollagenose.
Kinder und Jugendliche
ADCIRCA ist angezeigt zur Behandlung von Kindern ab 2 Jahren mit
pulmonaler arterieller Hypertonie
(PAH) der WHO-Funktionsklasse II und III.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem Arzt begonnen und überwacht werden, der
über ein entsprechendes
Fachwissen in der Behandlung der PAH verfügt.
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis beträgt 40 mg (zwei x 20 mg Filmtabletten)
einmal täglich.
_ _
_Kinder und Jugendliche (im Alter von 2 bis 17 Jahren) _
Die empfohlenen täglichen Einmaldosen basieren bei pädiatrischen
Patienten auf der Alters- und
Gewichtsklasse und sind untenstehend zu entnehmen.
3
ALTER UND/ODER GEWICHT PÄDIATRISCHER PATIENTEN
EMPFOHLENE TÄGLICHE DOSIS UND
DOSIERUNGSSCHEMA
Alter ≥ 2 Jahre
Körpergewicht ≥ 40 kg
Körpergewicht < 40 kg
40 mg (zwei 20 mg Tabletten) einmal täglich
20 mg (eine 20 mg Tablette oder 10 ml Suspension
zum Einnehmen (SUE), 2 mg/ml Tadalafil*) einmal
täglich
* Die Suspension zum Einnehmen steht für die Verabreichung an
pädiatrische Patienten zur Verfügung, die
20 mg einnehmen müssen oder nicht in der Lage sind, Tabletten zu

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें