Adasuve

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

loxapine

Dostępny od:

Ferrer Internacional S.A.

Kod ATC:

N05AH01

INN (International Nazwa):

loxapine

Grupa terapeutyczna:

Idegrendszer

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Az Adasuve a skizofrénia vagy bipoláris zavarban szenvedő felnőtt betegek enyhe-közepes fokú agitációjának gyors szabályozására javallt. A betegeknek haladéktalanul rendszeres kezelést kell kapniuk az akut agitációs tünetek ellenőrzése után.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2013-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                32
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TASAK
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADASUVE 4,5 mg inhalációs por
loxapin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Minden inhalátor 4,5 mg loxapint juttat be.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Inhalációs por
Egy darab egyadagos inhalátor
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
A használati utasítást lásd a dobozban.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Inhalációs alkalmazás
Használati utasítás
Az ADASUVE betegnek való beadása előtt olvassa el az alábbi 5
lépést:
1. Nyissa ki a tasakot. Ne nyissa fel a tasakot, amíg nem áll
készen az alkalmazásra.
Szakítsa fel a fóliatasakot, és vegye ki a csomagból az
inhalátort.
2. Húzza ki a fület. Határozott mozdulattal húzza ki az inhalátor
hátulsó részéből a műanyag fület. A
zöld fény világítani kezd, ami azt jelzi, hogy az inhalátor
készen áll a használatra.
33
Az inhalátor automatikus deaktiválódásának megelőzése
érdekében a fül eltávolítása után
15 percen belül (illetve amíg a zöld fény ki nem alszik) fel kell
használni a készítményt.
Utasítsa a beteget az alábbiakra:
3. Fújja ki a levegőt. Vegye el az inhalátort a szájától, és a
tüdők kiürítése érdekében fújja ki az
összes levegőt.
4. Lélegezzen be. Végezzen egyenletes, mély belégzést a
szájfeltéten keresztül.
FONTOS: Ellenőrizze, hogy a zöld fény kialszik-e, miután a beteg
elvégzi a belégzést.
5. Tartsa benn a lélegzetét. Vegye ki a szájfeltétet a
szájából, és rövid időre tartsa benn a lélegzetét.
Megjegyzés: Ha a zöld fény a beteg belégzése után továbbra is
világít, utasítsa a beteget a 3-
5. lépések megismétlésére.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
34
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Nem alkalmazható asthmában vagy COPD-ben szenvedő, ille
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADASUVE 4,5 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos inhalátor 5 mg loxapint tartalmaz, és 4,5 mg
loxapint juttat be.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por (inhalációs por).
Fehér eszköz az egyik végén szájfeltéttel, a másik végén
pedig egy kiálló, kihúzható füllel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Az ADASUVE schizophreniában vagy bipoláris zavarban szenvedő
felnőtt betegek enyhe vagy
közepes fokú nyugtalanságának gyors megfékezésére javallott. Az
akut nyugtalanság tüneteinek
megszűnése után a betegeket azonnal a szokásos kezelésben kell
részesíteni.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Az ADASUVE orvosi környezetben, egészségügyi szakember közvetlen
felügyelete alatt
alkalmazható. A betegeket az egyes adagok beadását követő első
órában meg kell figyelni, hogy
jelentkeznek-e a bronchospasmus okozta jelek és tünetek.
A lehetséges súlyos légzőszervi mellékhatások (bronchospasmus)
kezelésére rövid hatású béta-
agonista hörgőtágító kezelésnek kell rendelkezésre állnia.
Adagolás
Az ADASUVE ajánlott kezdő adagja 9,1 mg. Mivel ez a dózis nem
érhető el ezzel a kiszereléssel
(ADASUVE 4,5 mg), kezdetben az ADASUVE 9,1 mg kiszerelést kell
alkalmazni. 2 óra elteltével
szükség esetén egy második adag is beadható. Két adagnál több
nem adható be.
Alacsonyabb, 4,5 mg-os adag is alkalmazható, ha a 9,1 mg-os adagot a
beteg korábban nem tolerálta,
vagy ha az orvos úgy dönt, az alacsonyabb adag megfelelőbb.
Idősek
Az ADASUVE biztonságosságát és hatásosságát 65 évesnél
idősebb betegek esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Vese- és/vagy májkárosodás
Az ADASUVE-ot vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nem
vizsgálták. Nincsenek
rendelkezésre álló adatok.
Gyermekek és serdülők
Az ADASUVE biztonságosságát és hatásosságát (18 évesnél
fiatalabb) gy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów