Adasuve

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2022

Bahan aktif:

loxapine

Tersedia dari:

Ferrer Internacional S.A.

Kode ATC:

N05AH01

INN (Nama Internasional):

loxapine

Kelompok Terapi:

Idegrendszer

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Az Adasuve a skizofrénia vagy bipoláris zavarban szenvedő felnőtt betegek enyhe-közepes fokú agitációjának gyors szabályozására javallt. A betegeknek haladéktalanul rendszeres kezelést kell kapniuk az akut agitációs tünetek ellenőrzése után.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-02-20

Selebaran informasi

                                32
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
TASAK
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADASUVE 4,5 mg inhalációs por
loxapin
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Minden inhalátor 4,5 mg loxapint juttat be.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Inhalációs por
Egy darab egyadagos inhalátor
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
A használati utasítást lásd a dobozban.
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Inhalációs alkalmazás
Használati utasítás
Az ADASUVE betegnek való beadása előtt olvassa el az alábbi 5
lépést:
1. Nyissa ki a tasakot. Ne nyissa fel a tasakot, amíg nem áll
készen az alkalmazásra.
Szakítsa fel a fóliatasakot, és vegye ki a csomagból az
inhalátort.
2. Húzza ki a fület. Határozott mozdulattal húzza ki az inhalátor
hátulsó részéből a műanyag fület. A
zöld fény világítani kezd, ami azt jelzi, hogy az inhalátor
készen áll a használatra.
33
Az inhalátor automatikus deaktiválódásának megelőzése
érdekében a fül eltávolítása után
15 percen belül (illetve amíg a zöld fény ki nem alszik) fel kell
használni a készítményt.
Utasítsa a beteget az alábbiakra:
3. Fújja ki a levegőt. Vegye el az inhalátort a szájától, és a
tüdők kiürítése érdekében fújja ki az
összes levegőt.
4. Lélegezzen be. Végezzen egyenletes, mély belégzést a
szájfeltéten keresztül.
FONTOS: Ellenőrizze, hogy a zöld fény kialszik-e, miután a beteg
elvégzi a belégzést.
5. Tartsa benn a lélegzetét. Vegye ki a szájfeltétet a
szájából, és rövid időre tartsa benn a lélegzetét.
Megjegyzés: Ha a zöld fény a beteg belégzése után továbbra is
világít, utasítsa a beteget a 3-
5. lépések megismétlésére.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
34
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Nem alkalmazható asthmában vagy COPD-ben szenvedő, ille
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADASUVE 4,5 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos inhalátor 5 mg loxapint tartalmaz, és 4,5 mg
loxapint juttat be.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por (inhalációs por).
Fehér eszköz az egyik végén szájfeltéttel, a másik végén
pedig egy kiálló, kihúzható füllel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Az ADASUVE schizophreniában vagy bipoláris zavarban szenvedő
felnőtt betegek enyhe vagy
közepes fokú nyugtalanságának gyors megfékezésére javallott. Az
akut nyugtalanság tüneteinek
megszűnése után a betegeket azonnal a szokásos kezelésben kell
részesíteni.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Az ADASUVE orvosi környezetben, egészségügyi szakember közvetlen
felügyelete alatt
alkalmazható. A betegeket az egyes adagok beadását követő első
órában meg kell figyelni, hogy
jelentkeznek-e a bronchospasmus okozta jelek és tünetek.
A lehetséges súlyos légzőszervi mellékhatások (bronchospasmus)
kezelésére rövid hatású béta-
agonista hörgőtágító kezelésnek kell rendelkezésre állnia.
Adagolás
Az ADASUVE ajánlott kezdő adagja 9,1 mg. Mivel ez a dózis nem
érhető el ezzel a kiszereléssel
(ADASUVE 4,5 mg), kezdetben az ADASUVE 9,1 mg kiszerelést kell
alkalmazni. 2 óra elteltével
szükség esetén egy második adag is beadható. Két adagnál több
nem adható be.
Alacsonyabb, 4,5 mg-os adag is alkalmazható, ha a 9,1 mg-os adagot a
beteg korábban nem tolerálta,
vagy ha az orvos úgy dönt, az alacsonyabb adag megfelelőbb.
Idősek
Az ADASUVE biztonságosságát és hatásosságát 65 évesnél
idősebb betegek esetében nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Vese- és/vagy májkárosodás
Az ADASUVE-ot vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél nem
vizsgálták. Nincsenek
rendelkezésre álló adatok.
Gyermekek és serdülők
Az ADASUVE biztonságosságát és hatásosságát (18 évesnél
fiatalabb) gy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen