Abseamed

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetina alfa

Dostępny od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Preparaciones antianémicas

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (IRC) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. Tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). Abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. Su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. El tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). Abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. Uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. Hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
Epoetina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abseamed y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Abseamed
3.
Cómo usar Abseamed
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abseamed
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABSEAMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Abseamed contiene el principio activo epoetina alfa, una proteína que
estimula a la médula ósea para
que produzca más glóbulo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 10.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 40.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 0,5 ml contiene 1.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
8,4 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 1 ml contiene 2.000 unidades internacionales
(UI) y corresponde a
16,8 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 10.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 84,0 microgramos
por ml
Una jeringa precargada de 0,3 ml contiene 3.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
25,2 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precarg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów