Abseamed

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

epoetina alfa

Dostupné s:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparaciones antianémicas

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikace:

Tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (IRC) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. Tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). Abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. Su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. El tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). Abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. Uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. Hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-08-27

Informace pro uživatele

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
Epoetina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abseamed y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Abseamed
3.
Cómo usar Abseamed
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abseamed
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABSEAMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Abseamed contiene el principio activo epoetina alfa, una proteína que
estimula a la médula ósea para
que produzca más glóbulo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 10.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 40.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 0,5 ml contiene 1.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
8,4 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 1 ml contiene 2.000 unidades internacionales
(UI) y corresponde a
16,8 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 10.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 84,0 microgramos
por ml
Una jeringa precargada de 0,3 ml contiene 3.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
25,2 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precarg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů