Abseamed

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetina alfa

Disponible des:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Preparaciones antianémicas

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (IRC) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. Tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). Abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. Su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. El tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). Abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. Uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. Hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2007-08-27

Informació per a l'usuari

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA
PRECARGADA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA
Epoetina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abseamed y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Abseamed
3.
Cómo usar Abseamed
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abseamed
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABSEAMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Abseamed contiene el principio activo epoetina alfa, una proteína que
estimula a la médula ósea para
que produzca más glóbulo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 10.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Abseamed 40.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 0,5 ml contiene 1.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
8,4 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 2.000 UI/1 ml solución inyectable en una jeringa precargada
Cada ml de solución contiene 2.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 16,8 microgramos por ml
Una jeringa precargada de 1 ml contiene 2.000 unidades internacionales
(UI) y corresponde a
16,8 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solución inyectable en una jeringa
precargada
Cada ml de solución contiene 10.000 UI de epoetina alfa,* que
corresponde a 84,0 microgramos
por ml
Una jeringa precargada de 0,3 ml contiene 3.000 unidades
internacionales (UI) y corresponde a
25,2 microgramos de epoetina alfa*.
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solución inyectable en una jeringa
precarg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents