Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - pinoksaden - pinoksaden - 50 g - chwastobójczy

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - pinoksaden; florasulam - pinoksaden - 45 g, _x000d_ florasulam - 5 g - chwastobójczy

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - pinoksaden; florasulam - pinoksaden - 45 g, _x000d_ florasulam - 5 g - chwastobójczy

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - pinoksaden - pinoksaden - 50 g - chwastobójczy

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaza - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - produkt metalyse jest wskazany w leczeniu trombolitycznym ostrego zawału mięśnia z trwałych uniesieniem odcinka st lub osoba po lewej odnogi pęczka hisa w ciągu sześciu godzin od początku wystąpienia objawów ostrego zawału serca.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - siarczan vorapaksaru - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - zontivityis wykazano, aby zmniejszyć aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów z historią zawału mięśnia sercowego (im)wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa) i, w razie potrzeby, klopidogrel; lub - objawem choroby tętnic obwodowych(zpa), wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa) lub, w razie potrzeby, klopidogrel.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ticagrelorum - tabletki powlekane - 90 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatyd - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - eptifibatide accord jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. Ламифибана accord jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału serca u dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego, z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin z elektrokardiogramem (ekg) zmian i/lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci są najbardziej prawdopodobne, aby korzystać z Ламифибана leczenie zgodę tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna interwencja wieńcowa (przezskórna angioplastyka wieńcowa).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.