Lantus

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

insulina glargine

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Drogi użati fid-dijabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Trattament tad-dijabete mellitus f'adulti, adolexxenti u tfal ta 'sentejn u aktar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 40

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2000-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
Lantus 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Insulina glargine
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina
peress li fih informazzjoni importanti
għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Lantus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lantus
3.
Kif għandek tuża Lantus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lantus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Lantus u gћalxiex jintuża
Lantus fih insulin glargine. Dan huwa insulina modifikata, simili
ħafna għal dik tal-bniedem.
Lantus huwa użat fil-kura tad-dijabete mellitus fl-adulti,
l-adoloxxenti u t-tfal minn sentejn ’il fuq. Diabetes
mellitus hija marda fejn ġismek ma jipproduċix ammont biżżejjed
ta’ insulina biex tikkontrolla l-livell taz-
zokkor fid-demm. Insulin glargine għandu effett kostanti u fit-tul,
li jbaxxi l-livell taz-zokkor fid-demm.
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tuża Lantus
Tużax Lantus
-
Jekk inti allerġiku għal insulin glargine jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
Twissijiet u prekawzjonijiet
Kellem lit-tabib,l-ispiżjar jew l-infermier tiegħek qabel tuża
Lantus
Segwi sew l-istruzzjonijiet għal pożoloġija, monitoraġġ (tad-demm
u l-urina permezz tat-testijiet), id-dieta u
l-attività fiżika (xogħol fiżiku u eżerċizzju) kif diskuss
mat-tabib tiegħek.
Jekk iz-zokkor fid-demm tiegħek huwa baxx w
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lantus 100 unità /ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett.
Lantus 100 unità /ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
f’skartoċċ
Lantus SoloStar 100 unità /ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 unità insulin glargine* (ekwivalenti għal 3.64 mg).
Lantus 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Kull kunjett fih 5 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni, ekwivalenti
għal 500 unità, jew 10 ml ta’ soluzzjoni
għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 1000 unità.
Lantus 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni fi skartoċċ,
Lantus SoloStar 100 unità/ml soluzzjoni għall-
injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Kull skartoċċ jew pinna fiha 3 ml ta’ soluzzjoni
għall-injezzjoni, ekwivalenti għal 300 unità.
*
Insulin glargine huwa magħmul bit-teknoloġija rikombinanti tad-DNA
ġo Escherichia coli .
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Kura għal diabetes mellitus fl-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal minn
sentejn ’il fuq. -
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Pożoloġija
Lantus fih insulin glargine, analogu ta’ l-insulina li jaħdem għal
perijodu twil ta’ żmien. Lantus għandu
jingħata darba kuljum fi kwalunkwe ħin tal-ġurnata iżda dejjem
fl-istess ħin.
L-iskeda ta’ dożaġġ (id-doża u l-ħin li jingħata) għandha
tiġi mfassla skont l-individwu partikolari. Lantus
jista’ jingħata wkoll flimkien ma’ prodotti mediċinali attivi
mill-ħalq kontra d-dijabete. Il-qawwa ta’ dan il-
prodott hija stmata f’unitajiet. Dawn l-unitajiet huma esklussivi
għal Lantus u m’humiex l-istess bħal UI jew
l-unitajiet użati biex tkun espressa l-qawwa ta’ insulini analogi
oħra. (ara sezzjoni 5.1).
Popolazzjoni speċjali
Popolazzjoni 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów