Lacosamide Adroiq

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lakosamid

Dostępny od:

Extrovis EU Ltd.

Kod ATC:

N03AX18

INN (International Nazwa):

lacosamide

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsi

Wskazania:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2023-05-31

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lacosamide Adroiq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lacosamide Adroiq
3.
Hur du tar Lacosamide Adroiq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lacosamide Adroiq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LACOSAMIDE ADROIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LACOSAMIDE ADROIQ ÄR
Lacosamide Adroiq innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”antiepileptika”. Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD LACOSAMIDE ADROIQ ANVÄNDS FÖR
•
Lacosamide Adroiq används enligt följande:

Som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär generalisering. I
denna form av epilepsi påverkar anfallen till att börja med endast
den ena hjärnhalvan.
Därefter kan de dock spridas till större områden i båda
hjärnhalvorna.

Tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, ungdomar och
barn från 4 års
ålder för att behandla primärt generaliserade tonisk-kloniska
anfall (större anfall,
inklusive medvetslöshet) hos patienter med idiopatisk generaliserad
epilepsi (den typ av
epilepsi som anses vara ärftlig).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 10 mg lakosamid.
Varje injektionsflaska med 20 ml infusionsvätska, lösning
innehåller 200 mg lakosamid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 2,99 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
pH-värdet ligger på mellan 3,8 och 5,0 och osmolaliteten ligger på
mellan 275 och 320 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lacosamide Adroiq är indicerat som monoterapi vid partiella anfall
med eller utan sekundär
generalisering hos barn från 2 års ålder, ungdomar och vuxna med
epilepsi.
Lacosamide Adroiq är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos barn
från 2 års ålder, ungdomar
och vuxna med epilepsi
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos barn från 4
års ålder, ungdomar och vuxna
med idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Läkaren ska ordinera den lämpligaste formuleringen och styrkan
enligt vikt och dos.
Behandling med lakosamid kan initieras genom antingen oral
administrering (antingen tabletter eller
sirap) eller intravenös administrering (infusionsvätska,
lösning).Infusionsvätska, lösning är ett
alternativ för patienter när oral administrering för tillfället
inte är möjlig.
Den totala behandlingstiden vid intravenös administrering av
lakosamid avgörs av den behandlande
läkaren. I kliniska studier har lakosamid administrerats som infusion
två gånger om dagen i upp till
5 dagar som tilläggsbehandling. Övergång till eller från oral
eller intravenös administrering kan göras
direkt utan titrering. Den totala dagliga dosen och administreringen
två gånger om dagen bör fortsätta.
Patienter med 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów