Lacosamide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lacosamide

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX18

INN (International Nazwa):

lacosamide

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsy

Wskazania:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.•         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                88
B. PACKAGE LEAFLET
89
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILM-COATED TABLETS
lacosamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lacosamide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lacosamide Accord
3.
How to take Lacosamide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Lacosamide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS
Lacosamide Accord contains lacosamide. This belongs to a group of
medicines called “antiepileptic
medicines”. These medicines are used to treat epilepsy.

You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS USED FOR

Lacosamide Accord is used:
o
on its own and in association with other antiepileptic medicines in
adults, adolescents and
children aged 2 years and older to treat a certain type of epilepsy
characterised by the
occurrence of partial-onset seizure with or without secondary
generalisation. In this type of
epilepsy, fits first affect only one side of your brain. However,
these may then spread to
larger areas on both sides of your brain.
o
in association with other antiepileptic medicines in adults,
adolescents and children aged 4
years and older to treat primary generalised tonic- clonic seizures
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 200 mg lacosamide.
Excipient(s) with known effect:
50 mg: Each film-coated tablet contains 0.105 mg of lecithin (soya)
100 mg: Each film-coated tablet contains 0.210 mg of lecithin (soya)
150 mg: Each film-coated tablet contains 0.315 mg of lecithin (soya)
200 mg: Each film-coated tablet contains 0.420 mg of lecithin (soya)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
Pink, oval, approximately 10.3 x 4.8 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “50” on other
side.
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval, approximately 13.0 x 6.0 mm, coated tablets,
debossed “L” on one side and “100” on
other side.
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
Salmon, oval, approximately 15.0 x 6.9 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “150” on
other side.
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
3
Blue, oval, approximately 16.4 x 7.6 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “200” on other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of
partial-onset seizures with or
without secondary generalisation in adults, adolescents and children
from 2 years of age with epilepsy.
Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy

in th
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów