Lacosamide Accord

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

lacosamide

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsy

Indikasjoner:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.•         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-09-18

Informasjon til brukeren

                                88
B. PACKAGE LEAFLET
89
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILM-COATED TABLETS
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILM-COATED TABLETS
lacosamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lacosamide Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lacosamide Accord
3.
How to take Lacosamide Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Lacosamide Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS
Lacosamide Accord contains lacosamide. This belongs to a group of
medicines called “antiepileptic
medicines”. These medicines are used to treat epilepsy.

You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
WHAT LACOSAMIDE ACCORD IS USED FOR

Lacosamide Accord is used:
o
on its own and in association with other antiepileptic medicines in
adults, adolescents and
children aged 2 years and older to treat a certain type of epilepsy
characterised by the
occurrence of partial-onset seizure with or without secondary
generalisation. In this type of
epilepsy, fits first affect only one side of your brain. However,
these may then spread to
larger areas on both sides of your brain.
o
in association with other antiepileptic medicines in adults,
adolescents and children aged 4
years and older to treat primary generalised tonic- clonic seizures
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 50 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 100 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 150 mg lacosamide.
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
One film-coated tablet contains 200 mg lacosamide.
Excipient(s) with known effect:
50 mg: Each film-coated tablet contains 0.105 mg of lecithin (soya)
100 mg: Each film-coated tablet contains 0.210 mg of lecithin (soya)
150 mg: Each film-coated tablet contains 0.315 mg of lecithin (soya)
200 mg: Each film-coated tablet contains 0.420 mg of lecithin (soya)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Lacosamide Accord 50 mg film-coated tablets
Pink, oval, approximately 10.3 x 4.8 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “50” on other
side.
Lacosamide Accord 100 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval, approximately 13.0 x 6.0 mm, coated tablets,
debossed “L” on one side and “100” on
other side.
Lacosamide Accord 150 mg film-coated tablets
Salmon, oval, approximately 15.0 x 6.9 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “150” on
other side.
Lacosamide Accord 200 mg film-coated tablets
3
Blue, oval, approximately 16.4 x 7.6 mm, coated tablets, debossed
“L” on one side and “200” on other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of
partial-onset seizures with or
without secondary generalisation in adults, adolescents and children
from 2 years of age with epilepsy.
Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy

in th
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet