Kigabeq

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

вигабатрин

Dostępny od:

ORPHELIA Pharma SAS

Kod ATC:

N03AG04

INN (International Nazwa):

vigabatrin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptici sredstva,

Dziedzina terapeutyczna:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Wskazania:

Kigabeq drugačije u bebe i djeca od 1 mjeseca do manje od 7 godina za:liječenje u monoterapija инфантильных grčeva (sindrom Vesta). Liječenje u kombinaciji s drugim antiepileptika lijekova za pacijente sa otporan парциальной epilepsije (žarišna udara), Sa ili bez sekundarne generalizacije, tj. tamo gdje su svi ostali odgovarajući ljekoviti pripravak kombinacije bili su potpuni ili nisu bili tolerantni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2018-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                28
B.
UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIGABEQ 100 MG TABLETE ZA ORALNU OTOPINU
Za djecu u dobi od navršenog jednog mjeseca do manje od sedam godina
KIGABEQ 500 MG TABLETE ZA ORALNU OTOPINU
Za djecu u dobi od navršenog jednog mjeseca do manje od sedam godina
vigabatrin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE DAVATI OVAJ
LIJEK SVOJEM DJETETU JER SADRŽI
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku svojeg djeteta ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje pokazuje Vaše dijete.
-
Ako u svojeg djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti njegova liječnika
ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kigabeq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete počne uzimati Kigabeq
3.
Kako davati Kigabeq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kigabeq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIGABEQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Kigabeq sadrži vigabatrin i primjenjuje se za liječenje dojenčadi i
djece u dobi od navršenog jednog
mjeseca do manje od sedam godina. Primjenjuje se za liječenje
infantilnih spazama (Westov sindrom)
ili, u kombinaciji s drugim lijekovima protiv epilepsije, za
liječenje parcijalne epilepsije koja se ne
može zadovoljavajuće kontrolirati trenutačnim liječenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE POČNE UZIMATI KIGABEQ
_ _
NEMOJTE DAVATI LIJEK KIGABEQ:
-
ako je Vaše dijete alergično na vigabatrin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika svojeg djeteta prije davanja lijeka Kigabeq
ako je Vaše dijete:
-
u prošlosti bolovalo ili trenutačno boluje od depresije ili bilo
koje druge psihijatrijske bolesti
-
imalo bilo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kigabeq 100 mg tablete za oralnu otopinu
Kigabeq 500 mg tablete za oralnu otopinu
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kigabeq 100 mg tablete za oralnu otopinu
Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 100 mg vigabatrina.
Kigabeq 500 mg tablete za oralnu otopinu
Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 500 mg vigabatrina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu otopinu
Bijele ovalne tablete. Na jednoj strani tableta nalazi se urez te se
mogu razdijeliti na jednake doze.
-
veličina tablete od 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
veličina tablete od 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kigabeq je indiciran za primjenu u dojenčadi i djece u dobi od
navršenog jednog mjeseca do manje od
sedam godina za:
-
monoterapiju kod infantilnih spazama (Westov sindrom).
-
kombinirano liječenje s drugim antiepilepticima u bolesnika s
farmakorezistentnom parcijalnom
epilepsijom (fokalni napadaji) sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje, odnosno u
slučajevima kada se pokazalo da su sve druge odgovarajuće
kombinacije lijekova neprikladne ili
ih bolesnik ne podnosi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje vigabatrinom mora započeti specijalist iz područja
epileptologije, neurologije ili
pedijatrijske neurologije. Praćenje bolesnika treba provoditi pod
nadzorom specijalista iz područja
epileptologije, neurologije ili pedijatrijske neurologije.
Doziranje
_Monoterapija kod infantilnih spazama (Westov sindrom) _
Preporučena početna doza iznosi 50 mg/kg/dan. Naknadne doze mogu se
titrirati u koracima od
25 mg/kg/dan svaka tri dana do najviše preporučene doze od 150
mg/kg/dan. Doze vigabatrina daju se
dvaput dnevno prema sljedećoj tablici.
_ _
3
TABLICA 1.: BROJ TABLETA ZA ORALNU OTOPINU PREMA TJELESNOJ TEŽINI,
POČETNOJ DOZI I POVEĆANJU DOZE
KOD INFANTILNIH SPAZAMA
_ _
TJELESNA
TEŽINA
(KG)
POČETNA DOZA OD
50 MG/KG/DAN
PREDLOŽENE DOZE ZA PRVI
TITRACIJSKI KORAK
(75 MG/KG/DAN) (3. 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów