Kigabeq

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

вигабатрин

Dostupno od:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC koda:

N03AG04

INN (International ime):

vigabatrin

Terapijska grupa:

Antiepileptici sredstva,

Područje terapije:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapijske indikacije:

Kigabeq drugačije u bebe i djeca od 1 mjeseca do manje od 7 godina za:liječenje u monoterapija инфантильных grčeva (sindrom Vesta). Liječenje u kombinaciji s drugim antiepileptika lijekova za pacijente sa otporan парциальной epilepsije (žarišna udara), Sa ili bez sekundarne generalizacije, tj. tamo gdje su svi ostali odgovarajući ljekoviti pripravak kombinacije bili su potpuni ili nisu bili tolerantni.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                28
B.
UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIGABEQ 100 MG TABLETE ZA ORALNU OTOPINU
Za djecu u dobi od navršenog jednog mjeseca do manje od sedam godina
KIGABEQ 500 MG TABLETE ZA ORALNU OTOPINU
Za djecu u dobi od navršenog jednog mjeseca do manje od sedam godina
vigabatrin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE DAVATI OVAJ
LIJEK SVOJEM DJETETU JER SADRŽI
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku svojeg djeteta ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki onima koje pokazuje Vaše dijete.
-
Ako u svojeg djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti njegova liječnika
ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Kigabeq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete počne uzimati Kigabeq
3.
Kako davati Kigabeq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kigabeq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIGABEQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Kigabeq sadrži vigabatrin i primjenjuje se za liječenje dojenčadi i
djece u dobi od navršenog jednog
mjeseca do manje od sedam godina. Primjenjuje se za liječenje
infantilnih spazama (Westov sindrom)
ili, u kombinaciji s drugim lijekovima protiv epilepsije, za
liječenje parcijalne epilepsije koja se ne
može zadovoljavajuće kontrolirati trenutačnim liječenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE POČNE UZIMATI KIGABEQ
_ _
NEMOJTE DAVATI LIJEK KIGABEQ:
-
ako je Vaše dijete alergično na vigabatrin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika svojeg djeteta prije davanja lijeka Kigabeq
ako je Vaše dijete:
-
u prošlosti bolovalo ili trenutačno boluje od depresije ili bilo
koje druge psihijatrijske bolesti
-
imalo bilo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kigabeq 100 mg tablete za oralnu otopinu
Kigabeq 500 mg tablete za oralnu otopinu
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kigabeq 100 mg tablete za oralnu otopinu
Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 100 mg vigabatrina.
Kigabeq 500 mg tablete za oralnu otopinu
Jedna tableta za oralnu otopinu sadrži 500 mg vigabatrina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za oralnu otopinu
Bijele ovalne tablete. Na jednoj strani tableta nalazi se urez te se
mogu razdijeliti na jednake doze.
-
veličina tablete od 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
veličina tablete od 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kigabeq je indiciran za primjenu u dojenčadi i djece u dobi od
navršenog jednog mjeseca do manje od
sedam godina za:
-
monoterapiju kod infantilnih spazama (Westov sindrom).
-
kombinirano liječenje s drugim antiepilepticima u bolesnika s
farmakorezistentnom parcijalnom
epilepsijom (fokalni napadaji) sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje, odnosno u
slučajevima kada se pokazalo da su sve druge odgovarajuće
kombinacije lijekova neprikladne ili
ih bolesnik ne podnosi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje vigabatrinom mora započeti specijalist iz područja
epileptologije, neurologije ili
pedijatrijske neurologije. Praćenje bolesnika treba provoditi pod
nadzorom specijalista iz područja
epileptologije, neurologije ili pedijatrijske neurologije.
Doziranje
_Monoterapija kod infantilnih spazama (Westov sindrom) _
Preporučena početna doza iznosi 50 mg/kg/dan. Naknadne doze mogu se
titrirati u koracima od
25 mg/kg/dan svaka tri dana do najviše preporučene doze od 150
mg/kg/dan. Doze vigabatrina daju se
dvaput dnevno prema sljedećoj tablici.
_ _
3
TABLICA 1.: BROJ TABLETA ZA ORALNU OTOPINU PREMA TJELESNOJ TEŽINI,
POČETNOJ DOZI I POVEĆANJU DOZE
KOD INFANTILNIH SPAZAMA
_ _
TJELESNA
TEŽINA
(KG)
POČETNA DOZA OD
50 MG/KG/DAN
PREDLOŽENE DOZE ZA PRVI
TITRACIJSKI KORAK
(75 MG/KG/DAN) (3. 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata