Kexxtone

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

μονενσίνη (ως νατριούχος μονενσίνη)

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QA16QA06

INN (International Nazwa):

monensin

Grupa terapeutyczna:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

Dziedzina terapeutyczna:

Φάρμακα για την πρόληψη και/ή θεραπεία της acetonemia

Wskazania:

Για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης των κέτωση κατά την περι-επίτοκες αγελάδα γαλακτοπαραγωγής/αγελάδα, η οποία αναμένεται να αναπτυχθεί με την κέτωση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2013-01-28

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
KEXXTONE 32,4 G ΣΥΣΚΕΥΉ ΣΥΝΕΧΟΎΣ
ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΣΤΗ ΜΕΓΆΛΗ ΚΟΙΛΊΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str.
4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kexxtone 32,4
g συσκευή συνεχούς απελευθέρωσης στη
μεγάλη κοιλία για βοοειδή
monensin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μ
onensin
32,4
g (αντιστοιχεί σε 35,2
g νατριούχου μονενσίνης)
Μία
κυλινδρική
συσκευή
μεγάλης
κοιλίας
από
πορτοκαλί
πολυπροπυλένιο,
ταυτοποιημένη
με
μοναδικό αριθμό, που διαθέτει
πτερύγια, η οποία αποτελείται από
πυρήνα που παρουσιάζεται ως μία
στοίβαξη 12 υπομονάδων.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της εμφάνισης της
κέτωσης σε
επίτοκες
αγελάδες/δαμαλίδες γαλακτοπαραγωγής
που
αναμένεται να εμφανίσουν κέτωση.
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με βάρος
σώματος μικρότε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kexxtone 32,4 g συσκευή συνεχούς
απελευθέρωσης στη μεγάλη κοιλία για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μ
onensin
32,4
g (αντιστοιχεί σε 35,2
g νατριούχου μονενσίνης)
Κάθε συσκευή μεγάλης κοιλίας περιέχει
12 υπομονάδες που η κάθε μία περιέχει 2,7
g μονενσίνης
(αντιστοιχούν σε 2,9
g νατριούχου μονενσίνης).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συσκευή συνεχούς απελευθέρωσης στη
μεγάλη κοιλία.
Μία
κυλινδρική
συσκευή
μεγάλης
κοιλίας
από
πορτοκαλί
πολυπροπυλένιο,
ταυτοποιημένη
με
μοναδικό αριθμό, που διαθέτει
πτερύγια, η οποία αποτελείται από
πυρήνα που παρουσιάζεται ως μία
στοίβαξη 12 υπομονάδων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και δαμαλίδες
γαλακτοπαραγωγής)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της εμφάνισης κέτωσης σε
επίτοκες αγελάδες/δαμαλίδες
γαλακτοπαραγωγής που
αναμένεται να εμφανίσουν κέτωση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με βάρος
σώματος μικρότερο των 300
kg.
Να μην χρησιμοποιείται σε π
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów