Kexxtone

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

μονενσίνη (ως νατριούχος μονενσίνη)

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QA16QA06

INN (International Name):

monensin

Therapeutic group:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

Therapeutic area:

Φάρμακα για την πρόληψη και/ή θεραπεία της acetonemia

Therapeutic indications:

Για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης των κέτωση κατά την περι-επίτοκες αγελάδα γαλακτοπαραγωγής/αγελάδα, η οποία αναμένεται να αναπτυχθεί με την κέτωση.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-01-28

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
KEXXTONE 32,4 G ΣΥΣΚΕΥΉ ΣΥΝΕΧΟΎΣ
ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΣΤΗ ΜΕΓΆΛΗ ΚΟΙΛΊΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str.
4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kexxtone 32,4
g συσκευή συνεχούς απελευθέρωσης στη
μεγάλη κοιλία για βοοειδή
monensin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μ
onensin
32,4
g (αντιστοιχεί σε 35,2
g νατριούχου μονενσίνης)
Μία
κυλινδρική
συσκευή
μεγάλης
κοιλίας
από
πορτοκαλί
πολυπροπυλένιο,
ταυτοποιημένη
με
μοναδικό αριθμό, που διαθέτει
πτερύγια, η οποία αποτελείται από
πυρήνα που παρουσιάζεται ως μία
στοίβαξη 12 υπομονάδων.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη μείωση της εμφάνισης της
κέτωσης σε
επίτοκες
αγελάδες/δαμαλίδες γαλακτοπαραγωγής
που
αναμένεται να εμφανίσουν κέτωση.
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με βάρος
σώματος μικρότε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kexxtone 32,4 g συσκευή συνεχούς
απελευθέρωσης στη μεγάλη κοιλία για
βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μ
onensin
32,4
g (αντιστοιχεί σε 35,2
g νατριούχου μονενσίνης)
Κάθε συσκευή μεγάλης κοιλίας περιέχει
12 υπομονάδες που η κάθε μία περιέχει 2,7
g μονενσίνης
(αντιστοιχούν σε 2,9
g νατριούχου μονενσίνης).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συσκευή συνεχούς απελευθέρωσης στη
μεγάλη κοιλία.
Μία
κυλινδρική
συσκευή
μεγάλης
κοιλίας
από
πορτοκαλί
πολυπροπυλένιο,
ταυτοποιημένη
με
μοναδικό αριθμό, που διαθέτει
πτερύγια, η οποία αποτελείται από
πυρήνα που παρουσιάζεται ως μία
στοίβαξη 12 υπομονάδων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και δαμαλίδες
γαλακτοπαραγωγής)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη μείωση της εμφάνισης κέτωσης σε
επίτοκες αγελάδες/δαμαλίδες
γαλακτοπαραγωγής που
αναμένεται να εμφανίσουν κέτωση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με βάρος
σώματος μικρότερο των 300
kg.
Να μην χρησιμοποιείται σε π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history