Karsivan vet 50 mg

Kraj: Norwegia

Język: norweski

Źródło: Statens legemiddelverk

Składnik aktywny:

Propentofyllin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QC04AD90

INN (International Nazwa):

propentofylline

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

Tablett, filmdrasjert

Sztuk w opakowaniu:

Blisterpakning 60 stk

Typ recepty:

C

Status autoryzacji:

Markedsført

Data autoryzacji:

2001-01-01

Ulotka dla pacjenta

PAKNINGSVEDLEGG FOR:
.
KARSIVAN VET. 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE.
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Boxmeer.
Nederland.
.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet GesmbH.
Siemensstrasse 105.
Wien.
Østerrike.
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.
.
Karsivan vet. 50 mg tabletter, filmdrasjerte.
.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
Hver tablett, filmdrasjert, inneholder:
Propentofyllin 50 mg, hjelpestoffer til 105 mg.
.
Fargestoffer:
Gul jernoksid (E172), titandioksid (E171).
.
.
4. INDIKASJON(ER).
.
Brukes ved nedsatt blodsirkulasjon i hjerne eller perifere vev, hos
eldre hunder med
symptomer på sløvhet/nedsatt livslyst og stivhet i
bevegelsesapparatet.
.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Skal ikke gis til drektige tisper og avlsdyr eller ved xantin-allergi.
.
.
6. BIVIRKNINGER.
.
I sjeldne tilfeller er det registrert oppkast, spesielt ved oppstart
av behandlingen.
Diaré er også observert.
Allergiske reaksjoner kan oppstå i sjeldne tilfeller (for eksempel
elveblest). Hunden
restitueres ved seponering av behandlingen.
.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
.
.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Hund.
.
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.
.
Gis i munnen.
2,5 mg propentofyllin per kg kroppsvekt 2 ganger daglig.
Dette tilsvarer:
Til en hund på 20 kg: en 50 mg tablett 2 ganger daglig.
.
Preparatet gis morgen og kveld over et lengre tidsrom (for eksempel
2-3 måneder),
eventuelt permanent.
.
.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.
.
Gis i munnen.
.
.
10. TILBAKEHOLDELSESTID.
.
Ikke aktuelt.
.
.
11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING.
.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette preparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Bruk ikke de

Charakterystyka produktu

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Karsivan vet. 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Karsivan vet. 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Propentofyllin 50,00 mg 100,00 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Nedsatt blodsirkulasjon i cerebrale og perifere vev hos eldre hunder
med apati og med
redusert bevegelighet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige tisper og avlsdyr. Skal ikke brukes ved
xantin-allergi.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen opplysninger.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ingen opplysninger.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
2
I sjeldne tilfeller er det registrert oppkast, spesielt ved oppstart
av behandlingen. Diarè er også
obervert. Allergiske reaksjoner kan oppstå i sjeldne tilfeller (for
eksempel urtikaria). Hunden
restitueres ved seponering av behandlingen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Se pkt. 4.3, Kontraindikasjoner.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
2,5 mg propentofyllin per kg kroppsvekt 2 ganger daglig. Dette
tilsvarer en 50 mg tablett 2
ganger daglig til en hund på 20 kg og en 100 mg tablett 2 ganger
daglig til en hund på 40 kg.
Preparatet gis morgen og kveld over et lengre tidsrom (f.eks. 2-3
måneder), eventuelt
permanent.
4.10
OVERDOSERING (SYMPTOMER, FØRSTEHJELP, ANTIDOTER), OM NØDVENDIG
Det har vært observert symptomer på hjerte- og cerebral
overstimulering.
Brekninger er observert ved 90 mg aktiv substans per kg kroppsvekt.
Uro og unormal gange
er observert ved 135 mg per kg kroppsvekt. Seponering av preparatet og
symptomatisk
behandling.
4.11
TILBAKEHOLDELSESTID