Ivomec VP 10 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Ivermectine 10 mg/ml

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium (DECOMMISSIONED) SA-NV

Kod ATC:

QP54AA01

INN (International Nazwa):

Ivermectin

Dawkowanie:

10 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Solution injectable

Skład:

Ivermectine 10 mg/ml

Droga podania:

Voie sous-cutanée

Grupa terapeutyczna:

porc

Dziedzina terapeutyczna:

Ivermectin

Podsumowanie produktu:

CTI code: 128983-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 128983-03 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1399492 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 128983-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 128983-04 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1399500 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 128983-05 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autoryzacji:

Commercialisé: Oui

Data autoryzacji:

1984-10-02

Ulotka dla pacjenta

Bijsluiter– FR versie
IVOMEC VP
NOTICE
IVOMEC VP SOLUTION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteur
15-23, 1050 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse (France)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
IVOMEC VP solution injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par ml
Substance active: Ivermectine 10 mg
Excipients: Glycérol formal, Propylèneglycol
4.
INDICATIONS
Ce médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des
parasitoses des porcs, causées par les
parasites suivants:
NÉMATODES GASTRO-INTESTINAUX
_Ascaris suum_
(adultes et L4)
_Hyostrongylus rubidus_
(adultes et L4)
_Oesophagostomum_
spp. (adultes et L4)
_Strongyloides ransomi_
(adultes)*
_Trichuris suis_
(adultes)
VERS PULMONAIRES
_Metastrongylus_
spp. (adultes)
POUX
_Haematopinus suis_
ACARIENS DE LA GALE
_Sarcoptes scabiei_
var.
_suis_
*Ce médicament vétérinaire administré à la truie 7 à 14 jours
avant la mise-bas contrôle efficacement la
transmission par le lait aux porcelets des infections à
_Strongyloides ransomi_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à l’ivermectine.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions de douleur, légères, passagère et peu fréquentes
peuvent être observées après
administration sous-cutanée.
- 1 -
Bijsluiter– FR versie
IVOMEC VP
Très rarement des réactions allergiques et anaphylaxies peuvent
être observées. Ceux-ci peuvent être
associés à des symptômes neurologiques tels que l'ataxie, la
convulsion et / ou le tremblement.
Un malaise léger et transitoire, ainsi qu'un œdème l

Charakterystyka produktu

SKP – FR versie
IVOMEC VP
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
IVOMEC VP SOLUTION INJECTABLE POUR PORCS
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PAR ML
SUBSTANCE ACTIVE:
Ivermectine
10 mg
EXCIPIENTS:
Glycérol formal
0,4 ml
Propylèneglycol
qsp 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porc.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ce medicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des
parasitoses des porcs, causées par les
parasites suivants:
NÉMATODES GASTRO-INTESTINAUX
_Ascaris suum_
(adultes et L4)
_Hyostrongylus rubidus_
(adultes et L4)
_Oesophagostomum_
spp. (adultes et L4)
_Strongyloides ransomi_
(adultes)*
_Trichuris suis_
(adultes)
VERS PULMONAIRES
_Metastrongylus_
spp. (adultes)
POUX
_Haematopinus suis_
ACARIENS DE LA GALE
_Sarcoptes scabiei_
var.
_suis_
*
Ce médicament vétérinaire, administré à la truie 7 à 14 jours
avant la mise-bas contrôle efficacement
la transmission par le lait aux porcelets des infections à
_Strongyloides ransomi_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
.
Ne pas administrer par voie intramusculaire ou intraveineuse.
- 1 -
SKP – FR versie
IVOMEC VP
.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l’ivermectine.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE-CIBLE
Pour un contrôle efficace de la gale, il faut prendre soin de
prévenir les réinfestations dues à une
exposition des porcs à des animaux non traités ou à des locaux
contaminés. Les lentes de poux ne sont
pas sensibles au médicament vétérinaire et leur éclosion peut
durer jusqu'à 3 semaines. Les infestations
par les poux résultant de l'éclosion des lentes peuvent nécessiter
un second traitement.
Les pratiques suivantes doivent être évitées car elles augmentent
le risque de développement de
résistances, ce qui peut mener à l’inefficacité du traitement :
-
L’usage fréquent et répété d’anthelmintiques