Ingelvac CircoFLEX

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

inactivated porcine circovirus vaccine

Grupa terapeutyczna:

Les cochons

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les suidés

Wskazania:

Pour active la vaccination des porcs au cours de l'âge de deux semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2) réduire la mortalité, les signes cliniques - y compris la perte de poids et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec le PCV2 liés à la maladie (MAP). De plus, il a été démontré que la vaccination réduit l'excrétion nasale du PCV2, la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et la durée de la virémie.. Le début de la protection survient deux semaines après la vaccination et dure au moins 17 semaines.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2008-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac CircoFLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2 : RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Pour l’immunisation active des porcs âgés de 2 semaines ou plus
contre le circovirus porcin de type 2
(PCV2), afin de réduire la mortalité, les signes cliniques – dont
la perte de poids - et les lésions des
tissus lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2
(PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
sanguine et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
20
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 an
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac CircoFLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2 : RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des porcs âgés de 2 semaines ou plus
contre le circovirus porcin de type 2
(PCV2), afin de réduire la mortalité, les signes cliniques – dont
la perte de poids - et les lésions des
tissus lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2
(PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
sanguine et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement des animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitée
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-07-2017

Zobacz historię dokumentów