Ingelvac CircoFLEX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

inactivated porcine circovirus vaccine

المجموعة العلاجية:

Les cochons

المجال العلاجي:

Immunologiques pour les suidés

الخصائص العلاجية:

Pour active la vaccination des porcs au cours de l'âge de deux semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2) réduire la mortalité, les signes cliniques - y compris la perte de poids et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec le PCV2 liés à la maladie (MAP). De plus, il a été démontré que la vaccination réduit l'excrétion nasale du PCV2, la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et la durée de la virémie.. Le début de la protection survient deux semaines après la vaccination et dure au moins 17 semaines.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2008-02-13

نشرة المعلومات

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
INGELVAC CIRCOFLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac CircoFLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2 : RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Pour l’immunisation active des porcs âgés de 2 semaines ou plus
contre le circovirus porcin de type 2
(PCV2), afin de réduire la mortalité, les signes cliniques – dont
la perte de poids - et les lésions des
tissus lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2
(PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
sanguine et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
20
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac CircoFLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2 : RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des porcs âgés de 2 semaines ou plus
contre le circovirus porcin de type 2
(PCV2), afin de réduire la mortalité, les signes cliniques – dont
la perte de poids - et les lésions des
tissus lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2
(PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
sanguine et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement des animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitée
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات