IBUPROFENE PENSAVITAL

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Składnik aktywny:

IBUPROFENE

Dostępny od:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

Kod ATC:

M01AE01

INN (International Nazwa):

IBUPROFENE

Klasa:

M

Dziedzina terapeutyczna:

IBUPROFENE

Podsumowanie produktu:

049714025 - 400 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 049714013 - 400 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato

Status autoryzacji:

Autorizzato

Charakterystyka produktu

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IBUPROFENE PENSAVITAL 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa contiene 30 mg di lattosio (come monoidrato) e 0,87 mg
di sodio (come
croscarmellosa sodica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite di colore bianco, oblunghe, biconvesse, con linea
di frattura su entrambi i
lati.
La linea di frattura non è intesa per dividere la compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di
testa e dolore dentale,
dismenorrea primaria e febbre (meno di 3 giorni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI AMMINISTRAZIONE
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando
la dose efficace più
bassa per la durata più breve necessaria a controllare i sintomi
(vedere paragrafo 4.4).
Questo prodotto è solo per uso a breve termine.
Gli adulti dovrebbero consultare un medico se i sintomi persistono o
peggiorano, o se
l'ibuprofene è necessario per più di 3 giorni per la febbre o 5
giorni per il dolore.
Gli adolescenti dovrebbero consultare un medico se i sintomi
persistono o peggiorano o se
l'ibuprofene è necessario per più di 3 giorni.
Posologia
La dose di ibuprofene dipende dall'età e dal peso corporeo del
paziente.
_Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥40 kg):_
400 mg somministrati in dose singola o 3 volte al giorno con un
intervallo di 8 ore.
Il rispettivo intervallo di somministrazione deve essere scelto in
linea con i sintomi osservati
Documento reso disponibile da AIFA il 22/06/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
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