IBUPROFENE PENSAVITAL

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Veiklioji medžiaga:

IBUPROFENE

Prieinama:

Towa Pharmaceutical S.p.A.

ATC kodas:

M01AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

IBUPROFENE

Klasė:

M

Gydymo sritis:

IBUPROFENE

Produkto santrauka:

049714025 - 400 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato; 049714013 - 400 mg COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Autorizzato

Autorizacija statusas:

Autorizzato

Prekės savybės

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IBUPROFENE PENSAVITAL 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa contiene 30 mg di lattosio (come monoidrato) e 0,87 mg
di sodio (come
croscarmellosa sodica).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite di colore bianco, oblunghe, biconvesse, con linea
di frattura su entrambi i
lati.
La linea di frattura non è intesa per dividere la compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di
testa e dolore dentale,
dismenorrea primaria e febbre (meno di 3 giorni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI AMMINISTRAZIONE
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando
la dose efficace più
bassa per la durata più breve necessaria a controllare i sintomi
(vedere paragrafo 4.4).
Questo prodotto è solo per uso a breve termine.
Gli adulti dovrebbero consultare un medico se i sintomi persistono o
peggiorano, o se
l'ibuprofene è necessario per più di 3 giorni per la febbre o 5
giorni per il dolore.
Gli adolescenti dovrebbero consultare un medico se i sintomi
persistono o peggiorano o se
l'ibuprofene è necessario per più di 3 giorni.
Posologia
La dose di ibuprofene dipende dall'età e dal peso corporeo del
paziente.
_Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥40 kg):_
400 mg somministrati in dose singola o 3 volte al giorno con un
intervallo di 8 ore.
Il rispettivo intervallo di somministrazione deve essere scelto in
linea con i sintomi osservati
Documento reso disponibile da AIFA il 22/06/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
re