Ibandronic Acid Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ιβανδρονικό οξύ

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

M05BA06

INN (International Nazwa):

ibandronic acid

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Dziedzina terapeutyczna:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Wskazania:

Το ιβανδρονικό οξύ 50mgIbandronic Acid Teva ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2010-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΟ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Ibandronic Acid Teva και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ibandronic Acid Teva
3
Πώς να πάρετε το Ibandronic Acid Teva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Ibandronic Acid Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic Acid Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, αμφίκυρτα, σχήματος καψακίου
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
που φέρουν ανάγλυφα
την ένδειξη “50” στη μια πλευρά και
είναι απλά στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic Acid Teva ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες για την πρόληψη
σκελετικών
συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων,
οστικών επιπλοκών που απαιτούν
ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της αγωγής με Ibandronic Acid Teva
πρέπει να πραγματοποιείται μόνον από
ιατρούς
έμπειρους στην αντιμετώπιση του
καρκίνου.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 50
mg την ημέρα.
_Ειδικοί πληθυσμοί_
_Ηπατική δυσλειτουρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów