Ibandronic Acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ιβανδρονικό οξύ

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

الخصائص العلاجية:

Το ιβανδρονικό οξύ 50mgIbandronic Acid Teva ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2010-09-17

نشرة المعلومات

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΟ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Ibandronic Acid Teva και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ibandronic Acid Teva
3
Πώς να πάρετε το Ibandronic Acid Teva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Ibandronic Acid Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic Acid Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, αμφίκυρτα, σχήματος καψακίου
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
που φέρουν ανάγλυφα
την ένδειξη “50” στη μια πλευρά και
είναι απλά στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic Acid Teva ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες για την πρόληψη
σκελετικών
συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων,
οστικών επιπλοκών που απαιτούν
ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της αγωγής με Ibandronic Acid Teva
πρέπει να πραγματοποιείται μόνον από
ιατρούς
έμπειρους στην αντιμετώπιση του
καρκίνου.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 50
mg την ημέρα.
_Ειδικοί πληθυσμοί_
_Ηπατική δυσλειτουρ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات