Kraj: Czechy
Język: czeski
Źródło: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Solí a trimethoprim
Huvepharma NV
QJ01EW
Sulfadiazine and trimethoprim (Trimethoprimum, Sulfadiazinum natricum)
Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
neruminující telata, neruminující jehňata, prasata, kur domácí
Kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty
Kódy balení: 9910552 - 1 x 100 g - sáček
2023-12-06
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1 PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce pro skot, ovce, prasata a kura domácího 2. SLOŽENÍ Každý gram obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKY: Sulfadiazinum 500 mg, odpovídá sulfadiazinum natricum 543,9 mg Trimetoprimum 100 mg Téměř bílý až světle béžový prášek. 3. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot (neruminující telata), ovce (neruminující jehňata), prasata a kur domácí. 4. INDIKACE PRO POUŽITÍ Skot (neruminující telata) a ovce (neruminující jehňata) Léčba a metafylaxe respiračních infekcí vyvolaných _Mannheimia haemolytica _nebo _Pasteurella_ _multocida _a infekcí vyvolaných _Escherichia coli_. Před použitím veterinárního léčivého přípravku musí být ve skupině zvířat potvrzena přítomnost onemocnění. Prasata Léčba a metafylaxe respiračních infekcí vyvolaných _Actinobacillus pleuropneumoniae _nebo _Pasteurella multocida _a infekcí vyvolaných _Streptococcus suis _nebo _Escherichia coli_. Před použitím veterinárního léčivého přípravku musí být ve skupině zvířat potvrzena přítomnost onemocnění. Kur domácí Léčba a metafylaxe kolibacilózy vyvolané _Escherichia coli_. Před použitím veterinárního léčivého přípravku musí být potvrzena přítomnost onemocnění v hejnu. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u ruminujících zvířat. Nepoužívat u zvířat se závažným onemocněním jater nebo ledvin, oligurií nebo anurií. Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Zvláštní upozornění: Těžce nemocná zvířata mohou mít snížený apetit a příjem vody. V případě potřeby je třeba upravit koncentraci veterinárního léčivého přípravku v pitné vodě tak, aby byl zajištěn příjem doporučené dávky. 2 Prasata, skot (neruminující telata) a ovce (neruminující jehňata): v důsledku nemoci může Przeczytaj cały dokument
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce pro skot, ovce, prasata a kura domácího 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každý gram obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKY: Sulfadiazinum 500 mg, odpovídá sulfadiazinum natricum 543,9 mg Trimethoprimum 100 mg POMOCNÉ LÁTKY: KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH SLOŽEK Polysorbát 80 Maltodextrin Téměř bílý až světle béžový prášek. 3. KLINICKÉ INFORMACE 3.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot (neruminující telata), ovce (neruminující jehňata), prasata a kur domácí. 3.2 INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Skot (neruminující telata) a ovce (neruminující jehňata) Léčba a metafylaxe respiračních infekcí vyvolaných _Mannheimia haemolytica _nebo _Pasteurella_ _multocida _a infekcí vyvolaných _Escherichia coli_. Před použitím veterinárního léčivého přípravku musí být ve skupině zvířat potvrzena přítomnost onemocnění. Prasata Léčba a metafylaxe respiračních infekcí vyvolaných _Actinobacillus pleuropneumoniae _nebo _Pasteurella multocida _a infekcí vyvolaných _Streptococcus suis _nebo _Escherichia coli_. Před použitím veterinárního léčivého přípravku musí být ve skupině zvířat potvrzena přítomnost onemocnění. Kur domácí Léčba a metafylaxe kolibacilózy vyvolané _Escherichia coli_. Před použitím veterinárního léčivého přípravku musí být potvrzena přítomnost onemocnění v hejnu. 3.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat u ruminujících zvířat. Nepoužívat u zvířat se závažným onemocněním jater nebo ledvin, oligurií nebo anurií. Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. 2 3.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Těžce nemocná zvířata mohou mít snížený apetit a příjem vody. V případě potřeby je třeba upravit koncentraci veterinárního léčivého přípravku Przeczytaj cały dokument