Helicobacter Test INFAI

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-02-2023

Składnik aktywny:

urea (13C)

Dostępny od:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Kod ATC:

V04CX

INN (International Nazwa):

13C-urea

Grupa terapeutyczna:

Diagnostiske midler

Dziedzina terapeutyczna:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Wskazania:

Helicobacter Test INFAI kan brukes for in vivo diagnostikk av gastroduodenal Helicobacter pylori-infeksjon i:voksne, ungdom, som er sannsynlig å ha peptic sr sykdom. Helicobacter Test INFAI for barn i alderen tre til 11 år kan brukes for in vivo diagnostikk av gastrduodenal Helicobacter pylori-infeksjon:for evaluering av suksessen av utrydding behandling, eller;når invasive tester kan utføres, eller, når det er avvikende resultater fremkommer fra invasive tester. Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

1997-08-14

Ulotka dla pacjenta

                                33
OPPLYSNINGER, SOM SKAL ANGIS PÅ DEN YTRE EMBALLASJE OG DEN INDRE
EMBALLASJE
YTRE KARTONG, 1 KRUKKE/50 KRUKKER
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral solution
13
C-urea
2.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER)
En krukke inneholder 75 mg
13
C-urea.
3.
LISTE OVER HJELPESTOFFER
Ingen
4.
LEGEMIDDELFORM OG INNHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral solution
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
1 krukke som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
4 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
1 bøyelig sugerør
Pakningsvedlegg
Pasientskjema
Ark med strekkodeetiketter
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
1 krukke som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
2 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
1 bøyelig sugerør
Pakningsvedlegg
Pasientskjema
Ark med strekkodeetiketter
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
50 krukker som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
100 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
50 bøyelig sugerør
50 Pakningsvedlegg
50 Pasientskjema
50 Ark med strekkodeetiketter
5.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG ADMINISTRASJONSVEI(ER)
Oral bruk
34
For massespektrometri
For infrarød spektroskopi
Les vedlagte bruksanvisning.
6.
ADVARSEL OM AT LEGEMIDLET SKAL OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR
BARN
Oppbevares utilgjengelig for barn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SPESIELLE ADVARSLER
8.
UTLØPSDATO
 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral solution
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 krukke inneholder 75 mg
13
C-urea pulver.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvitt, krystallinsk pulver til mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Helicobacter Test INFAI kan brukes til
_in vivo _
diagnostisering av gastroduodenal
_Helicobacter pylori_
infeksjon hos:
-
Voksne,
-
ungdommer, som trolig har mage- eller tolvfingertarmsår.
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet bør kun administreres av helsepersonell og under
passende medisinsk tilsyn.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en pusteprøve for engangsbruk. Pasienter
over 12 år må innta innholdet i
en beholder med 75 mg.
Administrasjonsmåte
For utføring av testprosedyren er det nødvendig for pasienter fra 12
år og eldre å innta 200 ml 100 %
appelsinjuice eller 1 g sitronsyre i 200 ml vann (som et
preadministrert testmåltid) samt vanlig vann
(for å løse opp
13
C-urea-pulveret).
Pasienten må ha fastet i minst 6 timer, fortrinnsvis over natten.
Testprosedyren tar ca. 40 minutter.
Dersom testen må gjentas, skal dette ikke utføres før neste dag.
Suppresjon av
_Helicobacter pylori_
kan gi falskt negativt resultat. Testen skal derfor utføres først
fire
uker etter avsluttet systemisk antibiotikabehandling og to uker etter
seneste inntatte dose av
syresekresjonshemmende middel. Begge behandlinger kan interferere med
_Helicobacter pylori_
. Dette
er spesielt viktig å merke seg etter eradikeringsbehandling av
_Helicobacter pylori_
.
Det er viktig å følge instruksjonene for utføring av testen (se
pkt. 6.6), ellers kan testresultatet være
usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Testen må ikke brukes hos pasienter med bekreftet eller mistenkt
gastrisk infeksjon eller atrofisk
gastritt. Dette kan påvirke urea-utåndingstesten (se pkt. 4.2).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem