Helicobacter Test INFAI

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

urea (13C)

Предлага се от:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

АТС код:

V04CX

INN (Международно Name):

13C-urea

Терапевтична група:

Diagnostiske midler

Терапевтична област:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Терапевтични показания:

Helicobacter Test INFAI kan brukes for in vivo diagnostikk av gastroduodenal Helicobacter pylori-infeksjon i:voksne, ungdom, som er sannsynlig å ha peptic sr sykdom. Helicobacter Test INFAI for barn i alderen tre til 11 år kan brukes for in vivo diagnostikk av gastrduodenal Helicobacter pylori-infeksjon:for evaluering av suksessen av utrydding behandling, eller;når invasive tester kan utføres, eller, når det er avvikende resultater fremkommer fra invasive tester. Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1997-08-14

Листовка

                                33
OPPLYSNINGER, SOM SKAL ANGIS PÅ DEN YTRE EMBALLASJE OG DEN INDRE
EMBALLASJE
YTRE KARTONG, 1 KRUKKE/50 KRUKKER
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral solution
13
C-urea
2.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER)
En krukke inneholder 75 mg
13
C-urea.
3.
LISTE OVER HJELPESTOFFER
Ingen
4.
LEGEMIDDELFORM OG INNHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral solution
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
1 krukke som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
4 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
1 bøyelig sugerør
Pakningsvedlegg
Pasientskjema
Ark med strekkodeetiketter
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
1 krukke som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
2 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
1 bøyelig sugerør
Pakningsvedlegg
Pasientskjema
Ark med strekkodeetiketter
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
50 krukker som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
100 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
50 bøyelig sugerør
50 Pakningsvedlegg
50 Pasientskjema
50 Ark med strekkodeetiketter
5.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG ADMINISTRASJONSVEI(ER)
Oral bruk
34
For massespektrometri
For infrarød spektroskopi
Les vedlagte bruksanvisning.
6.
ADVARSEL OM AT LEGEMIDLET SKAL OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR
BARN
Oppbevares utilgjengelig for barn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SPESIELLE ADVARSLER
8.
UTLØPSDATO
 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral solution
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 krukke inneholder 75 mg
13
C-urea pulver.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvitt, krystallinsk pulver til mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Helicobacter Test INFAI kan brukes til
_in vivo _
diagnostisering av gastroduodenal
_Helicobacter pylori_
infeksjon hos:
-
Voksne,
-
ungdommer, som trolig har mage- eller tolvfingertarmsår.
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet bør kun administreres av helsepersonell og under
passende medisinsk tilsyn.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en pusteprøve for engangsbruk. Pasienter
over 12 år må innta innholdet i
en beholder med 75 mg.
Administrasjonsmåte
For utføring av testprosedyren er det nødvendig for pasienter fra 12
år og eldre å innta 200 ml 100 %
appelsinjuice eller 1 g sitronsyre i 200 ml vann (som et
preadministrert testmåltid) samt vanlig vann
(for å løse opp
13
C-urea-pulveret).
Pasienten må ha fastet i minst 6 timer, fortrinnsvis over natten.
Testprosedyren tar ca. 40 minutter.
Dersom testen må gjentas, skal dette ikke utføres før neste dag.
Suppresjon av
_Helicobacter pylori_
kan gi falskt negativt resultat. Testen skal derfor utføres først
fire
uker etter avsluttet systemisk antibiotikabehandling og to uker etter
seneste inntatte dose av
syresekresjonshemmende middel. Begge behandlinger kan interferere med
_Helicobacter pylori_
. Dette
er spesielt viktig å merke seg etter eradikeringsbehandling av
_Helicobacter pylori_
.
Det er viktig å følge instruksjonene for utføring av testen (se
pkt. 6.6), ellers kan testresultatet være
usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Testen må ikke brukes hos pasienter med bekreftet eller mistenkt
gastrisk infeksjon eller atrofisk
gastritt. Dette kan påvirke urea-utåndingstesten (se pkt. 4.2).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-06-2008
Листовка Листовка испански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2023
Листовка Листовка чешки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2023
Листовка Листовка датски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2023
Листовка Листовка немски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2023
Листовка Листовка естонски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2023
Листовка Листовка гръцки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2023
Листовка Листовка английски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-06-2008
Листовка Листовка френски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2023
Листовка Листовка италиански 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-06-2008
Листовка Листовка латвийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-06-2008
Листовка Листовка литовски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2023
Листовка Листовка унгарски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2023
Листовка Листовка малтийски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-06-2008
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-06-2008
Листовка Листовка полски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2023
Листовка Листовка португалски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-06-2008
Листовка Листовка румънски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2023
Листовка Листовка словашки 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2023
Листовка Листовка словенски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-06-2008
Листовка Листовка фински 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2023
Листовка Листовка шведски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2023
Листовка Листовка исландски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2023
Листовка Листовка хърватски 02-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите