Kraj: Grecja
Język: grecki
Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
FACTOR VIII:C (HUMAN COAGULATION FACTOR); HUMAN VON WILLEBRAND FACTOR
CSL BEHRING ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. CSL BEHRING Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660
B02BD06
FACTOR VIII:C (HUMAN COAGULATION FACTOR); HUMAN VON WILLEBRAND FACTOR
250 IU/VIAL
P.SV.INJ.F (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ)
FACTOR VIII:C (HUMAN COAGULATION FACTOR) 250IU; HUMAN VON WILLEBRAND FACTOR 550IU
ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕΣΩ ΚΕΝΤΡΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ
VON WILLEBRAND FACTOR AND COAGULATION FACTOR VIII IN COMBINATION
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802382101010 BTx1VIAL+1VIALx10ML 1ΤΕ Ανακληθέν ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕΣΩ ΚΕΝΤΡΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802382101027 BTx1VIAL+1VIALx5ML SOLV+συσκευή μεταφοράς Mix x 2 Vial 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕΣΩ ΚΕΝΤΡΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ Εκτός τιμοκαταλόγου
Εγκεκριμένο
CSL Behring Haemate-pil-gr-cy-3.1 1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ HAEMATE P Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση 250 IU FVIII & 600 IU VWF HAEMATE P Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση 500 IU FVIII & 1200 IU VWF HAEMATE P Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση 1000 IU FVIII & 2400 IU VWF Ανθρώπινος παράγοντας πήξης VIII Ανθρώπινος παράγοντας von Willebrand ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο Przeczytaj cały dokument
CSL Behring Haemate-spc-gr-cy-3.1 1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Haemate P Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση, 250 IU FVIII & 600 IU VWF. Haemate P Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση, 500 IU FVIII & 1200 IU VWF. Haemate P Κόνις και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση, 1000 IU FVIII & 2400 IU VWF. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Ένα φιαλίδιο Haemate P 250 IU FVIII & 600 IU VWF περιέχει ονομαστικά: 250 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (FVIII) και 600 IU ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand (VWF). Μετά την ανασύσταση με 5 ml ύδατος για ενέσιμα, το διάλυμα περιέχει 50 IU/ml του FVIII και 120 IU/ml του VWF. Ένα φιαλίδιο Haemate P 500 IU FVIII & 1200 IU VWF περιέχει ονομαστικά: 500 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (FVIII) και 1200 IU ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand (VWF). Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για ενέσιμα, το διάλυμα περιέχει 50 IU/ml του FVIII και 120 IU/ml του VWF. Ένα φιαλίδιο Haemate P 1000 IU FVIII & 2400 IU VWF περιέχει ονομαστικά: 1000 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (FVIII) και 2400 IU ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand (VWF). Μετά την ανασύσταση με 15 ml ύδατος για ενέσιμα, το διάλυμα περιέχει 66,6 IU/ml του FVIII και 160 IU/m Przeczytaj cały dokument