HAEMATE® P P.SV.INJ.F 250 IU/VIAL

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

FACTOR VIII:C (HUMAN COAGULATION FACTOR); HUMAN VON WILLEBRAND FACTOR

Saadav alates:

CSL BEHRING ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. CSL BEHRING Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660

ATC kood:

B02BD06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FACTOR VIII:C (HUMAN COAGULATION FACTOR); HUMAN VON WILLEBRAND FACTOR

Annus:

250 IU/VIAL

Ravimvorm:

P.SV.INJ.F (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ)

Koostis:

FACTOR VIII:C (HUMAN COAGULATION FACTOR) 250IU; HUMAN VON WILLEBRAND FACTOR 550IU

Manustamisviis:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕΣΩ ΚΕΝΤΡΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ

Terapeutiline ala:

VON WILLEBRAND FACTOR AND COAGULATION FACTOR VIII IN COMBINATION

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802382101010 BTx1VIAL+1VIALx10ML 1ΤΕ Ανακληθέν ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕΣΩ ΚΕΝΤΡΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802382101027 BTx1VIAL+1VIALx5ML SOLV+συσκευή μεταφοράς Mix x 2 Vial 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΜΕΣΩ ΚΕΝΤΡΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

CSL Behring
Haemate-pil-gr-cy-3.1
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
HAEMATE

P
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση
250 IU FVIII & 600 IU VWF
HAEMATE

P
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση
500 IU FVIII & 1200 IU VWF
HAEMATE

P
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση
1000 IU FVIII & 2400 IU VWF
Ανθρώπινος παράγοντας πήξης VIII
Ανθρώπινος παράγοντας von Willebrand
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο

Toote omadused

CSL Behring
Haemate-spc-gr-cy-3.1
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Haemate
P
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση,
250 IU FVIII & 600 IU VWF.
Haemate
P
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση,
500 IU FVIII & 1200 IU VWF.
Haemate
P
Κόνις και διαλύτης για παρασκευή
ενεσίμου διαλύματος ή διαλύματος προς
έγχυση,
1000 IU FVIII & 2400 IU VWF.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο Haemate P 250 IU FVIII & 600 IU VWF
περιέχει ονομαστικά:
250 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (FVIII)
και
600 IU ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand (VWF).
Μετά την ανασύσταση με 5 ml ύδατος για
ενέσιμα, το διάλυμα περιέχει 50 IU/ml του
FVIII και 120
IU/ml του VWF.
Ένα φιαλίδιο Haemate P 500 IU FVIII & 1200 IU VWF
περιέχει ονομαστικά:
500 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII (FVIII)
και
1200 IU ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand (VWF).
Μετά την ανασύσταση με 10 ml ύδατος για
ενέσιμα, το διάλυμα περιέχει 50 IU/ml του
FVIII και 120
IU/ml του VWF.
Ένα φιαλίδιο Haemate P 1000 IU FVIII & 2400 IU VWF
περιέχει ονομαστικά:
1000 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII
(FVIII) και
2400 IU ανθρώπινου παράγοντα von Willebrand (VWF).
Μετά την ανασύσταση με 15 ml ύδατος για
ενέσιμα, το διάλυμα περιέχει 66,6 IU/ml του
FVIII και
160 IU/m