Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Haemate P 1000 IE/2400 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile

Kraj: Szwajcaria

Język: włoski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

fattore VIII di coagulazione umano, il fattore umano von Willebrandi

Dostępny od:

CSL Behring AG

Kod ATC:

B02BD06

INN (International Nazwa):

factor VIII coagulation human, factor human von Willebrandi

Forma farmaceutyczna:

Haemate P 1000 IE/2400 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile

Skład:

Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 1000 U.I. et factor humanus von Willebrandi 2400 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 52.5 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Emoderivati

Dziedzina terapeutyczna:

Profilassi e Terapia delle Emorragie in caso di Emofilia A e quando la Sindrome di von Willebrand

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1970-01-01

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Charakterystyka produktu

Haemate® P
CSL Behring AG
Composizione
Principi attivi: fattore di coagulazione VIII e fattore di von
Willebrand da plasma umano.
Sostanze ausiliarie: albumina da plasma umano, proteine plasmatiche
umane, glicina, cloruro di sodio,
citrato di sodio.
Sodio:
Haemate P 250 UI / 600 UI – 0,57 mmol per flaconcino (ca. 2,6
mg/ml).
Haemate P 500 UI / 1200 UI – 1,13 mmol per flaconcino (ca. 2,6
mg/ml).
Haemate P 1000 UI / 2400 UI – 2,25 mmol per flaconcino (ca. 3,5
mg/ml).
Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca e solvente trasparente e incolore per la preparazione
di una soluzione per iniezione
endovenosa.
Un flaconcino di Haemate P 250 UI / 600 UI contiene:
250 UI di fattore di coagulazione VIII (FVIII:C)
600 UI di fattore di von Willebrand (vWF)
Un flaconcino di Haemate P 500 UI / 1200 UI contiene:
500 UI di fattore di coagulazione VIII (FVIII:C)
1200 UI di fattore di von Willebrand (vWF)
Un flaconcino di Haemate P 1000 UI / 2400 UI contiene:
1000 UI di fattore di coagulazione VIII (FVIII:C)
2400 UI di fattore di von Willebrand (vWF)
Dopo ricostituzione con 5 o 10 ml di acqua per preparazioni
iniettabili, Haemate P 250 UI / 600 UI ed
Haemate P 500 UI / 1200 UI contengono ca. 50 UI/ml (250 UI/5 ml, 500
UI/10 ml) di FVIII e 120 UI/ml
(600 UI/5 ml, 1200 UI/10 ml) di vWF. Dopo ricostituzione con 15 ml di
acqua per preparazioni
iniettabili, Haemate P 1000 UI / 2400 UI contiene ca. 66,6 UI/ml (1000
UI/15 ml) di FVIII e 160 UI/ml
(2400 UI/15 ml) di vWF.
L'attività del fattore VIII (FVIII) è determinata (in UI) per mezzo
del test cromogenico secondo la
Farmacopea Europea. L'attività specifica di Haemate P è di ca. 2-6
UI FVIII:C/mg di proteina. Haemate
P viene somministrato per via endovenosa (e.v.).
L'attività del vWF (in UI) è determinata in relazione all'attività
del cofattore ristocetinico (vWF:RCo),
misurata secondo lo standard internazionale per i concentrati a base
di fattore di