Gripovac 3

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivirano gripa-virus, prašičev

Dostępny od:

Merial S.A.S. 

Kod ATC:

QI09AA03

INN (International Nazwa):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupa terapeutyczna:

Prašiči

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija

Wskazania:

Aktivno imunizacijo prašičev v starosti od 56 dni naprej, vključno z noseča svinje proti prašičji gripi, ki jih povzročajo podtipov H1N1, H3N2 in H1N2 za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnih pljuč obremenitev po okužbi. Začetek imunosti: 7 dni po primarnem cepljenju. Trajanje imunosti: 4 mesecih, v štrucah, cepljenih med starost 56 in 96 dni do 6 mesecev, v štrucah, cepljenih prvič na 96 dni in več. Aktivna imunizacija nosečih svinj po končani primarni imunizaciji z dajanjem enega samega odmerka 14 dni pred prasitvijo razviti visoko kolostralno imunost, ki zagotavlja klinično zaščito pujskov vsaj 33 dni po rojstvu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2010-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
GRIPOVAC 3
Suspenzija za injiciranje za prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Gripovac 3 suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Bistra rumeno-oranžna do rožnato obarvana suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (2ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Sevi inaktiviranega virusa Influenca A /prašiči/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log2 GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajočih enot induciranih pri
budrah po dvakratnem
imuniziranju s po 0,5 ml tega cepiva
DODATEK:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev od 56 dneva starosti naprej, vključno
z brejimi svinjami, proti influenci
prašičev, ki jo povzročajo podtipi H1N1, H3N2 in H1N2, za
zmanjšanje kliničnih znakov in
prisotnosti virusa v pljučih po okužbi.
Nastop imunosti:
7 dni po primarnem cepljenju
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
Trajanje imunosti:
4 mesece pri prašičih cepljenih v starosti med 56 in 96 dni
6 mesecev pri prašičih, ki so bili prvič cepljeni po 96 dneh
starosti
Aktivna imunizacija brejih svinj po zaključeni primarni imunizaciji z
dajanjem enega odmerka 14
dni pred prasitvijo, za doseganje visoke kolostralne imunosti, ki
pujske ščiti vsaj 33 dni po rojstvu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko v zelo redkih primerih pojavi manjša
pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2018

Zobacz historię dokumentów